Анализ нефти и нефтепродуктов. Собанов А.А - 35 стр.

применяется и для разделения низкокипящих фракций. Это обусловлено тем,
что влияние понижения давления на изменение температуры кипения раз-
личных углеводородов неодинаково. Наибольшее понижение температуры
кипения наблюдается у ароматических углеводородов, затем у нафтенов,
меньшее – у парафиновых. Таким образом, используя вакуумную перегонку,
можно добиться неплохого результата при разделении углеводородов раз-
личных рядов.
    Перегонка с водяным паром служит для разделения масляных фракций.
    Азеотропная перегонка используется для разделения узких бензиновых
фракций. Сущность ее заключается в том, что к нераздельнокипящей смеси
углеводородов прибавляют вещество, которое образует с одним из разде-
ляемых углеводородов азеотропную смесь, которая в зависимости от природы
может кипеть выше или ниже температуры кипения разделяемой фракции.
    Молекулярная перегонка применяется в случае разделения высокомоле-
кулярных парафиновых фракций, масел и остаточных нефтяных продуктов.
Молекулярная перегонка осуществляется в глубоком вакууме в приборах, в
которых расстояние между испаряющейся жидкостью и конденсатором
меньше длины свободного пробега молекулы. Так, при остаточном давлении
1 мм рт. ст. средний пробег молекул воздуха равен 0,00562 см, а при давлении
0,001 мм рт. ст. – 5,62 см.

                     Проведение фракционирования
     В приборе для перегонки при атмосферном давлении, состоящем из
круглодонной колбы, насадки, холодильника и аллонжа с приемником, про-
извести разгонку предварительно осушенной нефти. Собирать широкую
фракцию от начала кипения до 300°С.
     После определения выхода полученная широкая фракция делится на бо-
лее узкие фракции, которые отбираются в следующих температурных ин-
тервалах:
                               1. н.к. - 60°С
                               2. 60 - 95°С
                               3. 95 - 122°С
                               4. 122 - 150°С
                               5. 150 - 200°С
                               6. 200 - 250°С
                               7. 250 - 300°С
     Затем, после определения выхода, для каждой фракции определяется:
показатель преломления, дисперсия, плотность (для фракций указанных
преподавателем).
     Для определения сульфидной серы следует взять по 5 - 10% от фракций 1
- 5. Отбор проб для всех фракций должен быть одинаков в процентном от-
ношении для сохранения соотношения углеводородного состава. При этом
                                   - 35 -