Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 120 стр.

                                                                         120
он не имеет постоянного заряда и поскольку он обладает бoльшим количест-
вом гидроксильных групп по сравнению с трехслойными силикатами.
        Содержание органического вещества не является главным фактором,
определяющим способность почв к адсорбции анионов. В известных опытах
Сингха (Singh, 1984) удаление органического вещества из образцов подзола и
бурой лесной почвы не привело к существенному изменению способности
почвы к адсорбции сульфатов. Вместе с тем, есть данные о том, что в присут-
ствии большого количества фосфатов в гуминовых и фульвокислотах появ-
ляются новые фосфор-содержащие функциональные группы (Кудеярова,
2004). Такой механизм закрепления фосфатов органическим веществом, ве-
роятно, не вполне корректно определять как адсорбцию, т.к., очевидно, он
сопровождается проникновением фосфора внутрь молекул гумусовых ки-
слот.


        Конкурентные взаимодействия при адсорбции анионов. Адсорбция то-
го или иного аниона снижается в присутствии других анионов, если другие
анионы обладают равным или более высоким сродством с поверхностью. Из
широко распространенных в почвенных растворах анионов наиболее проч-
ной связью с поверхностью характеризуется фосфат-ион, поэтому он наибо-
лее активно подавляет адсорбцию других анионов. На рис. 4.26 показано ко-
личество сульфат-иона, которое было адсорбировано на образце почвы на
вулканических отложениях при разных мольных отношениях P/S в исходном
растворе (Pigna, Violante, 2003). Из рисунка видно, что с возрастанием коли-
чества фосфатов в исходном растворе адсорбция сульфатов снижается.
        Присутствующие в растворе органические анионы также могут суще-
ственное снижать адсорбцию анионов за счет конкурентных взаимодейст-
вий. Карлтуном (Karltun, 1998) был выполнен модельный опыт по адсорбции
сульфат-иона образцом гетита и образцом из иллювиального горизонта под-
зола из растворов в присутствии и в отсутствии в растворе оксалат-аниона и
фульват-аниона. Было установлено, что при значениях рН < 7 органические