Сорбционные свойства почв. Адсорбция. Катионный обмен. Соколова Т.А - 40 стр.

                                                                        40
       Указанные подходы не являются альтернативными: они тесно взаимо-
связаны, и при интерпретации экспериментальных данных по взаимодейст-
вию твердой и жидкой фаз почвы наилучшие результаты получаются при со-
вместном использовании достижений химии координационных соединений
и коллоидной химии.


                   3.1. Типы поверхностных комплексов
       При взаимодействии функциональных групп на поверхности твердых
частиц почвы с компонентами почвенного раствора формируются комплек-
сы двух типов – внешнесферные и внутрисферные (рис. 3.1).
       При образовании внешнесферных комплексов между поверхностью
сорбата и поглощаемым ионом находятся молекулы растворителя, в частно-
сти воды, которые препятствуют развитию ковалентных связей. Поэтому ион
удерживается на поверхности относительно слабыми электростатическими
силами. Такой тип взаимодействия иногда определяют как неспецифическую
адсорбцию, к нему же относят значительную часть реакций ионного обмена.
       Внешнесферные поверхностные комплексы чаще всего образуют ка-
тионы, относящиеся к «твердым» кислотам по Льюису, но не вступающие в
реакцию гидролиза в диапазоне значений рН, свойственном большинству
почв (например, Na+, Ca2+, Mg2+), а также некоторые анионы – «твердые» ос-
нования по Льюису (например, Cl-, NO3-).
       На рис. 3.1 внешнесферные комплексы на поверхности гидроксида ме-
талла представлены ионами Na+ и Cl-, которые в окружении гидратных обо-
лочек присутствуют вблизи находящихся на поверхности ионов противопо-
ложного знака.
       При образовании внутрисферных комплексов между центральным ио-
ном и лигандом нет молекул растворителя (воды), что определяет возмож-
ность развития прочных ковалентных связей. Образование поверхностных
внутрисферных комплексов часто определяется как специфическая адсорб-
ция.