Идентификация органических соединений - 35 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ЮФУ | Ростов-на-Дону

Составители: 

Рубрика: 

35
CS
2
+ 2H
2
NR
S
NHR
SH
H
2
NR
FeCl
3
RNCS + H
2
NR
CS
2
+ 2HNR
2
S
NR
2
SH
HNR
2
Производные как первичных, так и вторичных аминов с раствором нитрата
серебра дают черный осадок сульфида серебра. Однако производные первичных
аминов отличаются тем, что легко окисляются хлоридом железа(III) в
изотиоцианаты, легко обнаруживаемые по характерному неприятному запаху.
Ароматические амины с сероуглеродом реагируют лишь в более жестких
условиях, давая тиомочевины:
CS
2
+ 2H
2
NAr
ArHN C
S
NHAr
+ H
2
S
Это различие можно использовать для обнаружения первичных и вторичных
алифатических аминов в присутствии ароматических.
3.5.3 Обнаружение первичных аминов
Изонитрильная реакция. При нагревании первичных аминов со щелочью и
хлороформом в спиртовом растворе образуются обладающие неприятным
запахом изонитрилы.
RNH
2
+ CHCl
3
+ 3KOH RNC + 3KCl + 3H
2
O
Обнаружение первичных аминов по реакции с пара-
диметиламинобензальдегидом. Первичные амины конденсируются с пара-
диметиламинобензальдегидом с образованием оснований Шиффа желтого или
оранжевого цвета.
CHOMe
2
N
+ H
2
NR
CHMe
2
N NR
+ H
2
O
Определение первичных алифатических аминов по реакции с 2-гидрокси-5-
нитробензальдегидом и хлоридом никеля. Взаимодействие первичных аминов с

Страницы