Применение компонентов крови. Сухоруков В.П. - 10 стр.

UptoLike

Составители: 

10
18. Информационное согласие больного - реципиента на трансфузию компо-
нентов крови:
А. является обязательным при ясном сознании больного;
В. при нарушенном или отсутствующем сознании у больного-реципиента, а
так же у детей вопрос о проведении трансфузии решает консилиум врачей;
С. В той же ситуации, что и в «В» вопрос о проведении гемотрансфузии
мо-
жет быть решен с близкими родственниками;
D. В той же ситуации, что и в «В» в неотложных случаях или при витальных
показаниях вопрос о проведении трансфузии компонентов крови может ре-
шить лечащий или дежурный врач;
Е. Согласие пациента на трансфузию или эквивалент такого согласия оформ-
ляется в соответствии с утвержденным
образцом (Пр. МЗ РФ 363) и под-
шивается к карте амбулаторного больного.
2. Порядок иммуносерологических исследований
при переливании компонентов крови (стр. 7-8)
19. Индивидуальная совместимость крови реципиента и донора может быть
выявлена в пробе:
А. двухэтапной в пробирках с антиглобулином;
В. на плоскости при комнатной температуре;
С. непрямой реакции Кумбса;
D. реакции конглютинации с 10% желатином;
Е. реакции конглютинации с 33% полиглюкином.
20. Если эритроцитная масса или взвесь подобрана реципиенту индивидуаль-
но в специализированной лаборатории, то
врач перед ее переливанием:
А. определяет группу крови реципиента и донора;
В. определяет резус принадлежность реципиента и донора;
С. проводит одну пробу на индивидуальную совместимость на плоскости при
комнатной температуре;
D. проводит не менее двух проб на индивидуальную совместимость (двух-
этапную с антиглобулином, непрямую реакцию Кумбса и др.);
Е. проводит биологическую
пробу.
21. При переливании корректоров гемостаза и фибринолиза, а так же средств
коррекции иммунитета врач, выполняющий трансфузию, обязан;
А. определить группу крови АВО реципиента;
В. определить резус-принадлежность реципиента;
С. установить по этикетке на контейнере с трансфузионной средой группу
крови АВО донора;
D. установить по этикетке с трансфузионной средой резус-принадлежность
донора;
Е. провести пробу на индивидуальную совместимость.
18. Информационное согласие больного - реципиента на трансфузию компо-
нентов крови:
А. является обязательным при ясном сознании больного;
В. при нарушенном или отсутствующем сознании у больного-реципиента, а
так же у детей вопрос о проведении трансфузии решает консилиум врачей;
С. В той же ситуации, что и в «В» вопрос о проведении гемотрансфузии мо-
жет быть решен с близкими родственниками;
D. В той же ситуации, что и в «В» в неотложных случаях или при витальных
показаниях вопрос о проведении трансфузии компонентов крови может ре-
шить лечащий или дежурный врач;
Е. Согласие пациента на трансфузию или эквивалент такого согласия оформ-
ляется в соответствии с утвержденным образцом (Пр. МЗ РФ № 363) и под-
шивается к карте амбулаторного больного.

        2. Порядок иммуносерологических исследований
         при переливании компонентов крови (стр. 7-8)

19. Индивидуальная совместимость крови реципиента и донора может быть
выявлена в пробе:
А. двухэтапной в пробирках с антиглобулином;
В. на плоскости при комнатной температуре;
С. непрямой реакции Кумбса;
D. реакции конглютинации с 10% желатином;
Е. реакции конглютинации с 33% полиглюкином.

20. Если эритроцитная масса или взвесь подобрана реципиенту индивидуаль-
но в специализированной лаборатории, то врач перед ее переливанием:
А. определяет группу крови реципиента и донора;
В. определяет резус принадлежность реципиента и донора;
С. проводит одну пробу на индивидуальную совместимость на плоскости при
комнатной температуре;
D. проводит не менее двух проб на индивидуальную совместимость (двух-
этапную с антиглобулином, непрямую реакцию Кумбса и др.);
Е. проводит биологическую пробу.

21. При переливании корректоров гемостаза и фибринолиза, а так же средств
коррекции иммунитета врач, выполняющий трансфузию, обязан;
А. определить группу крови АВО реципиента;
В. определить резус-принадлежность реципиента;
С. установить по этикетке на контейнере с трансфузионной средой группу
крови АВО донора;
D. установить по этикетке с трансфузионной средой резус-принадлежность
донора;
Е. провести пробу на индивидуальную совместимость.

                                   10