ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
123
3
In CH OH
2323n
||
2n3 3
|
O
nCH CH(OCOCH ) [ CH CH(OCOCH ) ]
[CH CH ] nCH C OCH
OH
=⎯⎯→− − − ⎯⎯⎯→
→− − − + − −
Полиацетилирование и поликеталирование, осуществляемые
обработкой поливинилового спирта (ПВС) уксусным альдегидом и
кетонами приводит к образованию полиацеталей и поликеталей,
являющихся хорошими пленкообразующими материалами. В качестве
примера приведем реакцию получения поливинилбутираля:
C
3
H
7
CHO
~CH
2
-CH-CH
2
-CH~
~CH
2
-CH-CH
2
-CH~
O - CH - O
C
3
H
7
H
+
H
+
OH
OH
+
2
O
Этот полимер широко используется в многослойных стеклах типа
«триплекс».
Полиэтерификация ПВС или полипереэтерификация
поливинилацетата позволяет получать полимеры сложных эфиров
общей формулы
(-СH
2
-CHOCOR-)
n
, используемые в качестве лаков.
В результате термообработки нитей ПВС, сформированных
вытяжкой из растворов, получают поливинилспиртовые волокна,
известные под названием «винил».
Химические превращения ПВС при термообработке достаточно
сложны, основными реакциями являются дегидратация и
внутримолекулярная циклизация:
(~CH
2
-CH~)n
~(CH
2
-CH)x-(CH=CH)y-(CH
2
-CH-CH
2
-CH)z~
>200
o
C
OH
OH
O
Продукты полимераналогичных реакций ПВС приведены на
схеме:
Полимеры слож-
ных эфиров вини-
лового спирта
Поливинилацетат
RCOOH
Поликетали
RCHO R COR
1 2
Поливиниловый
523
о
С RHO
Винил Полиацетали
спирт
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- …
- следующая ›
- последняя »
