Основы проектирования и оборудование производств органического синтеза. Сутягин В.М - 37 стр.

UptoLike

37
менениеодногоилиболееаппаратовсмешалкой, позволяющихпрово-
дитьреакцию полнее, даетвозможностьсократитькапиталовложения
посравнениюсзатратами, связаннымиссозданиемреакторавытесне-
нияэквивалентногообъема.
Примеромболеежелательногоиспользованияпервойсхемыявля-
етсяреакцияокисленияциклогексанолаазотнойкислотойдоадипино-
войкислоты. Вследствиевыделениягазообразныхпродуктовивысокой
экзотермичностиэтогопроцесса, прямоесмешениециклогексанолас
азотнойкислотойможетпривестикрезкомувскипанию реакционной
массы или к взрыву. Оптимальным вариантом технологического
оформленияданногопроцессаявляетсяиспользованиеодноступенчато-
гореакторасмешения, соединенногопоследовательносреакторомвы-
теснения.
Исходныереагенты, циклогексанолиазотнаякислота, поступаю-
щиевреакторсмешенияиливпроточно-циркуляционныйузел, состоя-
щийизреакторавытеснения, циркуляционногонасосаитеплообменни-
ка, разбавляютсябольшимобъемомчастичнопрореагировавшейреак-
ционноймассы. Этимдостигаетсяснижениескоростиреакциии, соот-
ветственно, снижениескоростигазо- итепловыделения. Процессстано-
витсяуправляемым. Послереакторасмешенияреакционнаямассапо-
ступаетвреакторвытеснения, гдереакционнаясмесьдоводитсядотре-
буемойстепениконверсии. Вэтомреактореможноподдерживатьболее
высокуютемпературу, чемвпервом.
3.3. ВЫБОРРЕАКТОРАИСЕЛЕКТИВНОСТЬПРОЦЕССА
Припроведениисложныхреакцийнеобходимовыбратьтакойре-
актор, прииспользованиикоторогополучаласьбыреакционнаясмесь,
содержащаямаксимальновозможноеколичествоцелевогопродуктаи
минимальноеколичествопобочныхпродуктовилиотходов.
Селективностьпараллельныхреакций, например
1
A B

k
,
2
A D

k
,
зависитотсоотношенияскоростейосновнойипобочнойреакцийилиот
относительнойскоростиобразованиявеществВиD
B
D
R
R
:
D
B 1 A D 2 A
,
n n
B
dC dC
R k C R k C
d dt
,
1
1 2
2
B 1 A 1
A
D 2
2 A
n
n n
n
R k C k
C
R kk C
, (3.4)