Принципы разработки малоотходных и безотходных технологий. Сутягин В.М - 159 стр.

UptoLike

159
Еслиn
1
< n
2
, аn
2
n
1
= m,
тогда
1
2
1
B
m
D
A
R K
R K
C
.
Следовательно, длядостижениявысокойселективностипопродук-
туВконцентрацияреагентаАдолжнабытьвозможноменьшей. Наи-
меньшеезначениеС
А
можноподдерживать, используяпроточныйреак-
торполногосмешения. ВеличинаС
А
снижаетсятакжеразбавлением
реагентов, поступающихвреактор.
Еслиосновнаяипобочнаяреакцииимеютодинаковыепорядки
n
1
= n
2
, тогда
1
2
B
D
R K
.
Вэтомслучаеселективностьпроцессанезависитоттипареактора.
Влияниетемпературы населективность(наотносительную ско-
ростьреакции) зависитотсоотношенияэнергииактивациипараллель-
ныхреакций. Вкинетическойобластивлияниетемпературынавеличи-
нуконстантыскоростивыражаетсяуравнениемАррениуса. Поэтому
1
1 2
2
1 1 1 1
2 2 2
2
E
E E
E
R T
R T R T
E
R T
k A e A A
e e
k A A
A e
, (84)
где А
1
иА
2
предэкспоненциальныемножители;
Е
1
иЕ
2
энергииактивацииосновнойипобочнойреакцийсоответ-
ственно.
Еслиэнергияактивацииосновнойреакциивышеэнергииактива-
циипобочной(Е
1
> Е
2
) Е
1
Е
2
= Е= 10000 Дж/мольиА
1
= А
2
, тогда
относительнаяскоростьосновнойреакцииравна:
приТ= 300 К
10000
8,314 300
1
2
1
55
k
e
k
;
приТ= 600 К
10000
8,314 600
1
2
1
7,40
k
e
k
;
приТ= 900 К
10000
8,314 900
1
2
1
2,72
k
e
k
.
Приведенныйпримерпоказывает, чтопринизкихтемпературах
скоростьпобочнойреакциизначительновыше, чемосновной. Поэтому
принизкихтемпературахселективностьпопродуктуВневелика. По-