ВУЗ:
Составители:
86
Другойметодсинтезафенолагидролизомхлорбензолаводнымпа-
ромсопровождаетсяобразованием100 кгполихлоридовбензолаиз1 т
продукта. В качествепобочныхпродуктовобразуетсядифениловый
эфир, орто- ипараксилолы.
Внастоящеевремяфенолполучаютпосхеме
+
H
2
C
CH
CH
3
AlCl
3
80
0
C
CH
3
H
CH
3
C
катализатор, О
2
100-120
0
C
CH
3
CH
3
C
OOH
H
2
SO
4
OH
+
H
3
C C
CH
3
O
(49)
Притакомхимическомпревращениииз1 тфенолаобразуетсяше-
стьсоткилограммацетона.
Выходфенолаиацетонаблизокк90 %, итемнеменеепроцесс
можносчитатьбезотходным, т. к. другиесоединения, получаемыепри
этом(о-метилстирол, кумилфенол, оксифенилпропан), такжевыделяют
изреакционнойсмесиииспользуютвдальнейшемвдругихпроизвод-
ствах.
1.3. Принциписпользованияреагентавизбытке
Использованиеизбыткареагентадляхимическихреакцийпредо-
пределяетсяразличнымипричинами:
смещениемположенияравновесиявсоответствиисзакономдей-
ствиямасс;
ускорениемреакции;
выгоднымвоздействиемнамеханизмпроцесса.
Нижерассмотримперечисленныепричины, вызывающиеисполь-
зованиеизбыткареагента.
Так, избытокреагентаприводитквыгодномудляпроведенияпро-
цессасмещениюположенияравновесиявсоответствиисзакономдей-
ствиямасс. Даннаяпричинаимееттермодинамическийхарактер, т. к.
увеличиваетсядвижущаясилапроцесса. Примеромтакогопроцессаяв-
ляетсяреакцияокисленияSO
2
доSO
3
приизбыткекислорода:
2 2 3
2SO +O 2SO
(50)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- …
- следующая ›
- последняя »
