ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
132
(157). Импортные реагенты ДЭ - водорастворимые: дисольван
44ЩФРГ), R-11 (Япония) и нефтерастворимые: дисольван (4490),
сепарол 5084 (ФРГ), виско-3 (Италия), серво 5348 (Голландия),
доуфакс (США), C-V-100 (Япония). На практике применяют
водорастворимые и нефтерастворимые ДЭ и эффективность их в
настоящее время не установлена.
Основу синтеза ДЭ составляют кислородсодержащие
соединения: окиси этилена (СН
2
ОСН
2
) или пропилена (СзН
6
О),
которые присоединяют к органическим веществам с подвижным
атомом водорода:
RH+CH
2
-О-CH
2
àR(CH
2
-CH
2
O)
n
H (3.21)
Изменяя число (п) присоединенных молекул окиси этилена
или пропилена, регулируют деэмульгирующую активность ДЭ. При
удлинении оксиэтиленовой или оксипропиленовой цепи
растворимость ПАВ в воде повышается за счёт увеличения
гидрофильной, водорастворимой части молекулы. Замена окиси
этилена окисью пропилена может повысить растворимость ДЭ в
нефти, не нарушая его гидрофильных свойств. Расход неионогенных
ДЭ составляет 40-50 г/т.
Характерной особенностью отечественных ДЭ является
сочетание оксиэтиленовых и оксипропиленовых групп.
Проксанолы - продукты последовательного присоединения
окиси пропилена и окиси этилена к гидроксильным группам
пропиленг-ликоля:
HO-(C
2
H
4
O)
n
-(C
3
H
6
O)
m
-(C
2
H
4
O)
n
-H. (3.22)
Проксамины – продукты последовательного
оксипропилирования, затем оксиэтилирования этилендиамина:
H-(C
2
H
4
O)
n
-(C
3
H
6
O)
m
(C
3
H
6
O)
m
-(C
2
H
4
O)
n
-H
NCH
2
CH
2
N
H-(C
2
H
4
O)
n
-(C
3
H
6
O)
m
(C
3
H
6
O)
m
-(C
2
H
4
O)
n
-H
(3.23)
Проксанолы 146 и 186 при обычной температуре —
мазеобразные светло-желтые пасты, при легком нагреве переходят в
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- …
- следующая ›
- последняя »
