Учебно-методическое пособие по изучению агрофизических и агрохимических методов исследования почв. Терпелец В.И - 26 стр.

       3.1. Определение гумуса по методу И.В. Тюрина в модификации
                            В.Н. Симакова

      Метод основан на окислении углерода гумусовых веществ до СО2 0,4
н. раствором двухромовокислого калия (К2Cr2О7), приготовленного на серной
кислоте, разведенной в воде в объемном отношении 1:1. По количеству
хромовой смеси, пошедшей на окисление органического углерода, судят о
его количестве.
      Реакция окисления протекает по следующему уравнению:
      3С + 2 К2Cr2О7 + 8Н2SO4 → 3СО2 + 2К2SO4 + 2Cr2(SO4)3 + 8H2O
      Метод непригоден для почв, содержащих закисные соединения железа
и марганца, а также хлориды в количествах более 0,6%, так как часть
хромовой смеси расходуется на их окисление, что искажает результаты
анализа.
      Ход анализа. 1. Из образца почвы, просеянной через сито 1 мм берут
среднюю пробу весом 10-15 г и отбирают неразложившиеся органические
остатки. После этого почву растирают в фарфоровой ступке и полностью
просеивают через сито с отверстиями 0,25 мм. Из просеянного образца берут
навеску для анализа, ориентируясь при этом на цвет почвы и предполагаемое
содержание гумуса (Е.В. Аринушкина, 1970):

Окраска почвы           Содержание гумуса, %         Величина навески, г
Черная                          7-15                     0,05-0,1
Темно-серая                      4-7                        0,2
Серая                            2-4                        0,3
Светло-серая                     1-2                        0,4
Белесая                         0,5-1                    0,5-0,7

     2. Навеску почвы переносят в коническую колбу на 100 мл и
приливают из бюретки 10 мл хромовой смеси, но не сплошной струей, а так
чтобы были видны падающие капли, иначе часть реактива останется на
стенках бюретки. Содержимое осторожно перемешивают круговыми
движениями. При содержании в почве гумуса более 15%, анализе лесных
подстилок и оторфованных образцов может не произойти полного окисления
углерода, поэтому количество хромовой смеси увеличивают до 20 мл.
     3. В колбу вставляют маленькую воронку, которая служит обратным
холодильником, ставят на предварительно нагретую асбестовую сетку или
этернитовую плитку, доводят до кипения и кипятят 5 мин с момента
появления крупных пузырьков СО2. Бурного кипения не допускают, так как
это приводит к искажению результатов из-за возможного разложения
хромовой смеси.
     4. По истечении времени кипения колбу снимают и охлаждают.
Воронку и стенки колбы обмывают из промывалки дистиллированной водой,
доводя объем до 30 – 40 мл. Добавляют 4 – 5 капель 0,2%-ного раствора
фенилантраниловой кислоты и титруют 0,2 н. раствором соли Мора до
                                   26