Аналитическая химия и физико-химические методы анализа. Практическое руководство. Торосян В.Ф. - 34 стр.

UptoLike

Составители: 

34
При взаимодействии кобальта (II) с α-нитрозо-β-нафтолом образуется
объемистый красно-бурый осадок внутрикомплексной соли, причем в
комплексе Со
2+
окисляется до Со
3+
. В минеральных кислотах α-нитрозо-β-
нафтолат кобальта не растворяется. Предел обнаружения кобальта
составляет 10
-5
г/мл.
Ионы Fe
2+
, Fe
3+
, Cu
2+
, Hg
2+
, Hg
2+
2
образуют с α-нитрозо-β-нафтолом
окрашенные осадки, растворимые в минеральных кислотах. В
присутствии небольших количеств перечисленных ионов кобальт следует
открывать в кислой среде.
Выполнение эксперимента. Две капли раствора соли кобальта
разбавляют несколькими каплями воды и нагревают до кипения на
песочной бане. После этого прибавляют 3 капли насыщенного раствора α-
нитрозо-β-нафтола в 50 %-ной уксусной кислоте и снова нагревают до
кипения.
7. Получение дитизоната цинка
Часто используемым реагентом на ионы цинка является дитизон. При
их взаимодействии образуются внутрикомплексные соединения двух
типов: первичные и вторичные дитизонаты. В первичных дитизонатах
цинк вытесняет только один протон из молекулы дитизона, поэтому в них
на один атом цинка приходится два дитизонат-иона:
Вторичные дитизонаты получаются только в условиях недостатка
дитизона или в сильнощелочной среде, в них цинк вытесняет из молекулы
дитизона оба протона. Первичные дитизонаты имеют гораздо большее
аналитическое значение, так как они намного устойчивее вторичных и
более растворимы.
Дитизонат цинка хорошо растворяется в органических растворителях
(CCI
4
, СНCI
3
). В отличие от дитизонатов других металлов дитизонат
цинка в щелочной среде окрашивает в красный цвет не только
органическую, но и водную фазу. Предел обнаружения цинка равен 10
-6
г/мл.
Мешают определению ионы Ag, Hg
2+
, Pb
2+
, Си
2+
, Bi
3+
, Cd
2+
, Co
2+
,
Ni
2+
. Для устранения мешающего влияния их маскируют тиосульфатом,
цианидом или осаждают в виде сульфидов. В присутствии катионов III