Химия и технология урана. Тураев Н.С - 125 стр.

UptoLike

Составители: 

125
2
C – концентрация реагента на контурной поверхности зерна,
л
/
моль .
Скорость внутренней диффузии
2
32
2
2
CC
FD
d
dC
δ
=
τ
(5.34),
2
D – коэффициент молекулярной диффузии реагента в порах или
в твердом продукте.
2
δ
толщина внутреннего диффузионного слоя.
3
C – концентрация реагента на границе зерна уранового минерала
в порах.
При необратимости химической реакции в стационарных условиях
скорость выщелачивания определяется уравнением
Κ
+
δ
+
δ
=
τ
1
D
D
FC
d
dC
2
2
1
1
11
(5.35),
где
1
1
D
δ
внешнее диффузионное сопротивление,
2
2
D
δ
внутреннее диффузионное сопротивление,
Κ
1
химическое сопротивление (
Κ
константа скорости прямой
химической реакции [20, стр. 17].
Данное уравнение можно использовать для качественного анализа
процесса. Скорость процесса определяется скоростью самой медленной
стадии, из них 1, 2, 4 и 5 – диффузионные, 3 стадияхимическая
реакция. Если
Κ велико и химическое сопротивление ничтожно, то
скорость выщелачивания лимитируется внешней и внутренней
диффузией.
Скорость выщелачивания пропорциональна концентрации
выщелачивающего реагента. По мере расходования реагента
1
C
уменьшается, следовательно, к концу процесса скорость выщелачивания
будет падать. Для того, чтобы в конце процесса скорость не
уменьшилась до нуля, необходим избыток реагента над
стехиометрическим количествомизбыточная карбонатность или
кислотность, последняя необходима также для предотвращения
гидролиза урановых солей.