ВУЗ:
Составители:
338
Рис.8.5. Технологическая схема осаждения оксалата уранила.
Для получения диоксида урана недостаточна инертная атмосфера,
так как при разложении оксалата уранила образуется только
стехиометрическое количество восстановителя − монооксида углерода:
COCOUOOCUO
23422
+
+
→ (8.15),
223
COUOCOUO
+
→+ (8.16).
В данном варианте отделяются те же примеси, что и при осаждении
оксалата четырехвалентного урана. Для отделения редкоземельных
элементов можно обработать осадок оксалата уранила раствором
оксалата аммония с образованием комплексного раствора:
])OC(UO[)NH(OC)NH(2OCUO
3422444224422
→+ (8.17),
а затем после отделения примесей разрушить комплекс кислотой:
422
344223242244
OCH2
NONH4OCUOHNO4])OC(UO[)NH(
+
++↓→+
(8.18).
Большим преимуществом второго варианта перед первым является
меньшее количество стадий и меньший расход реагентов, что может
компенсировать некоторое снижение степени осаждения.
8.4. КАРБОНАТНЫЙ АФФИНАЖ УРАНА
При взаимодействии растворов солей уранила и карбоната или
бикарбоната аммония образуется комплексный раствор
])CO(UO[)NH(
33244
. Растворимость аммоний-уранил-трикарбонатного
комплекса (АУТК) в воде приведена в таблице 8.8.
Таблица 8.8
Растворимость АУТК в воде при различных температурах.
Температура,
о
С. 10 20 25 40
Растворимость АУТК, гU/л. 27 34 36 47,7
Следовательно, при 40
о
С мы можем получить комплексный раствор
урана с концентрацией 40–45 г/л. При этом будут отделяться от урана
элементы, образующие в карбонатной среде нерастворимые карбонаты
и гидроксиды: щелочноземельные элементы, железо, алюминий,
тяжелые металлы, редкоземельные элементы.
Растворимость АУТК уменьшается с увеличением концентрации
карбоната и бикарбоната аммония (см. таблицу 8.9).
Значит, при охлаждении раствора и насыщении его карбонатом или
бикарбонатом можно снизить содержание урана в маточных растворах
ниже 1 г/л, то есть обеспечить степень осаждения урана около 98%.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 336
- 337
- 338
- 339
- 340
- …
- следующая ›
- последняя »
