Экотоксиканты. Улахович Н.А - 22 стр.

UptoLike

Рубрика: 

22
Первое упоминание о ксенобиотиках этого типа относится к 1957 г.
ПХДД и ПХДФ не являются целевыми продуктами, а попадают в биосферу
только как примесь, содержащаяся в препаратах гербицидов (дефолиантов) и
хлорфеноле, т.е. они являются побочными продуктами. Массовое
производство хлорфенолов и гербицидов началось в США и Германии в 1940-
е годы. Однако, как мы видим, первое упоминание о диоксинах появилось
значительно позже. Они обладают широким спектром биологического
действия. Молекула диоксина имеет форму прямоугольника размером 3×10Å,
что позволяет ей удивительно точно вписываться в рецепторы живых
организмов. В малых дозах диоксины не столько отравляют, сколько
видоизменяют все живое. Симптоматика диоксинового отравления крайне
сложна. Диоксин может годами накапливаться в организме, не вступая там не
в какие взаимодействия. А затем дает о себе знать в виде самых
разнообразных болезней. Блокируя рецепторы, молекулы диоксина
подавляют иммунные возможности организма подобно вирусу СПИДа.
ПХДД и ПХДФ характеризуются высокой химической устойчивостью,
сохраняющейся даже при высокой температуре. Они разлагаются при
температурах выше 1100
0
С. Кроме того, продукты распада необходимо
быстро выводить из зоны горения. Иначе исходные вещества будут
образовываться вновь. Поэтому на современных мусоросжигающих заводах
используют двухступенчатую технологию. Полученные отходы сжигают при
600-750
о
С, а газообразные продукты подают в камеру, где в течение 5-7
секунд поддерживают температуру порядка 1200-1400
0
С.
В присутствии примесей кислот при облучении светом с длиной волны
менее 310 нм диоксины подвергаются дехлорированию и становятся
малотоксичными. Однако наряду с дехлорированием при УФ облучении
может происходить образование новых ПХДД из хлорорганических
соединений, которые, как мы уже выяснили, всегда присутствуют в биосфере.
Практически все диоксины и диоксиноподобные вещества обладают
высокой липофильностью, т.е. способностью растворяться и удерживаться в
жироподобных матрицах. Все они также характеризуются высокой адгезией к
частицам взвесей и микроорганизмам, что приводит к их концентрированию
на этих объектах. В результате из водной фазы они переходят в фазу,
состоящую из взвесей и микроорганизмов. Этому способствует плохая
растворимость подобных ксенобиотиков в воде. Как в атмосфере, так и в воде
более 90% ПХДД, ПХДФ и ПХБФ находится в адсорбированном состоянии.
При этом их фотостойкость значительно возрастает. Эти соединения
устойчивы к гидролизу и микробиологическому разложению. Из 100
     Первое упоминание о ксенобиотиках этого типа относится к 1957 г.
ПХДД и ПХДФ не являются целевыми продуктами, а попадают в биосферу
только как примесь, содержащаяся в препаратах гербицидов (дефолиантов) и
хлорфеноле, т.е. они являются побочными продуктами. Массовое
производство хлорфенолов и гербицидов началось в США и Германии в 1940-
е годы. Однако, как мы видим, первое упоминание о диоксинах появилось
значительно позже. Они обладают широким спектром биологического
действия. Молекула диоксина имеет форму прямоугольника размером 3×10Å,
что позволяет ей удивительно точно вписываться в рецепторы живых
организмов. В малых дозах диоксины не столько отравляют, сколько
видоизменяют все живое. Симптоматика диоксинового отравления крайне
сложна. Диоксин может годами накапливаться в организме, не вступая там не
в какие взаимодействия. А затем дает о себе знать в виде самых
разнообразных болезней. Блокируя рецепторы, молекулы диоксина
подавляют иммунные возможности организма подобно вирусу СПИДа.
     ПХДД и ПХДФ характеризуются высокой химической устойчивостью,
сохраняющейся даже при высокой температуре. Они разлагаются при
температурах выше 11000С. Кроме того, продукты распада необходимо
быстро выводить из зоны горения. Иначе исходные вещества будут
образовываться вновь. Поэтому на современных мусоросжигающих заводах
используют двухступенчатую технологию. Полученные отходы сжигают при
600-750оС, а газообразные продукты подают в камеру, где в течение 5-7
секунд поддерживают температуру порядка 1200-14000 С.
   В присутствии примесей кислот при облучении светом с длиной волны
менее 310 нм диоксины подвергаются дехлорированию и становятся
малотоксичными. Однако наряду с дехлорированием при УФ облучении
может происходить образование новых ПХДД из хлорорганических
соединений, которые, как мы уже выяснили, всегда присутствуют в биосфере.
   Практически все диоксины и диоксиноподобные вещества обладают
высокой липофильностью, т.е. способностью растворяться и удерживаться в
жироподобных матрицах. Все они также характеризуются высокой адгезией к
частицам взвесей и микроорганизмам, что приводит к их концентрированию
на этих объектах. В результате из водной фазы они переходят в фазу,
состоящую из взвесей и микроорганизмов. Этому способствует плохая
растворимость подобных ксенобиотиков в воде. Как в атмосфере, так и в воде
более 90% ПХДД, ПХДФ и ПХБФ находится в адсорбированном состоянии.
При этом их фотостойкость значительно возрастает. Эти соединения
устойчивы к гидролизу и микробиологическому разложению. Из 100
                                    22