Техногенные системы и химическая безопасность. Улахович Н.А - 47 стр.

UptoLike

Рубрика: 

47
4.3.4. Блокаторы пиридоксалевых ферментов
Некоторых ядохимикаты избирательно влияют на медиаторную
функцию катехоламинов. Прежде всего, это сероуглерод (CS
2
),
который используется в производстве вискозных волокон, целлофана,
растворителй, пестицидов. При попадании его в организм возникают
характерные явления нейроинтоксикации. Сероуглерод является
специфическим ингибитором моноаминооксидазы. Это в свою очередь
нарушает обмен биогенных аминов, приводит к накоплению их в
синапсах и к избыточной функции адренорецепторных структур.
Проникая в организм, сероуглерод образует тиокарбаминаты, которые
связывают биоэлементы, в частности медь.
Другим блокатором пиридоксалевых ферментов является
гидразин (N
2
H
4
), который достаточно широко используется в
производстве платмасс, синтетических смол, каучука, красителей,
взрывчатых веществ, химических реактивов, а также в фармакологии и
пищевой промышленности. Гидразин и его производные обладает
резорбтивным действием, которое мало зависит от путей поступления
веществ в организм.
При воздействии больших доз гидразина и его высокотоксичных
производных на первый план выступают расстройства со стороны
нервной системы, а также симптомы поражения печени. Основным
первичным объектом их токсического воздействия на молекулярном
уровне является фермент глутаматдекарбоксилаза. Во взаимодействие
с ядохимикатом вступает ее коферментпиродоксальфосфат.
Возможный механизм можно представить следующим образом:
  4.3.4. Блокаторы пиридоксалевых ферментов

    Некоторых ядохимикаты избирательно влияют на медиаторную
функцию катехоламинов. Прежде всего, это сероуглерод (CS2),
который используется в производстве вискозных волокон, целлофана,
растворителй, пестицидов. При попадании его в организм возникают
характерные явления нейроинтоксикации. Сероуглерод является
специфическим ингибитором моноаминооксидазы. Это в свою очередь
нарушает обмен биогенных аминов, приводит к накоплению их в
синапсах и к избыточной функции адренорецепторных структур.
Проникая в организм, сероуглерод образует тиокарбаминаты, которые
связывают биоэлементы, в частности медь.
    Другим блокатором пиридоксалевых ферментов является
гидразин (N2H4), который достаточно широко используется в
производстве платмасс, синтетических смол, каучука, красителей,
взрывчатых веществ, химических реактивов, а также в фармакологии и
пищевой промышленности. Гидразин и его производные обладает
резорбтивным действием, которое мало зависит от путей поступления
веществ в организм.
    При воздействии больших доз гидразина и его высокотоксичных
производных на первый план выступают расстройства со стороны
нервной системы, а также симптомы поражения печени. Основным
первичным объектом их токсического воздействия на молекулярном
уровне является фермент глутаматдекарбоксилаза. Во взаимодействие
с ядохимикатом вступает ее кофермент – пиродоксальфосфат.
Возможный механизм можно представить следующим образом:




                                47