Составители:
28
пользования ею потребителем.
- Оценка метрологического обеспечения производства и эксплуата-
ции СИ, а также необходимости разработки новых эталонов для по-
верки испытуемого СИ.
- Проверка наличия сертификатов соответствия СИ требованиям
безопасности, а для СИ медицинского назначения - результатов
клинических испытаний.
- Проверка контрольно-испытательной аппаратуры на соответствие
предъявляемым к ней требованиям, а также
наличия документов
последней ее поверки или калибровки.
В графе 2 табл. приводятся указания по методике рассмотрения техниче-
ской документации по каждому пункту требований. При большом объеме из-
ложения указания по методике рассмотрения технической документации могут
быть выделены в самостоятельный раздел программы испытаний, а в графе 2
табл. 2.1. приведены ссылки на соответствующие пункты данного
раздела.
Основное содержание раздела "Экспериментальное исследование образ-
цов СИ" следует представлять в форме, приведенной в табл. 2.2.
Таблица 2.2.
Содержание
испытаний
Методы и условия
проведения испыта-
ний
Эталонные СИ, испытательное оборудо-
вание и вспомогательная аппаратура, их
технические характеристики
1 2 3
В табл. 2.2 приводят все пункты испытаний образцов СИ. В общем случае
в графу 1 табл. 2.2 включают проверку следующих требований:
- Проверка внешнего вида, габаритных размеров, массы.
- Проверка и оценка комплектности.
- Проверка соответствия конструкторской документации.
- Определение времени подготовки испытуемого СИ к работе.
- Проверка метрологических и технических характеристик и оценка
возможности диагностирования
с помощью других СИ, в том числе
встроенных.
- Возможность проведения поверки в соответствии с документом на
методику поверки или проектом этого документа.
- Испытания на климатические и механические воздействия.
- Проверка возможности технического обслуживания и достаточно-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »
