Электрохимические методы в анализе лекарственных и токсичных веществ. Васильева В.И - 31 стр.

UptoLike

31
F
F
Во время электролиза следят , чтобы сила тока была постоянной.
5. Включить магнитную мешалку и поставить переключатель 4 в
положение «работа» или «ячейка», одновременно включая секундомер.
6. При изменении окраски раствора в анодном пространстве
выключить секундомер и ток генерации (переключатель 4 ставят в
положение «калибровка» или «установка 0» ). Затем отключить магнитную
мешалку .
7. Записать время, прошедшее с момента начала реакции, силу тока
во время электролиза и объем аликвоты исследуемого раствора ,
помещенного в ячейку для титрования.
8. Снять ячейку со столика мешалки, вынуть крышку с электродами,
промыть их дистиллированной водой. Повторить кулонометрическое
титрование 3-5 раз.
4. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА В
ФАРМАЦИИ И ХИМИКО -ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Электрохимические методы анализа успешно и эффективно вошли в
практику фармацевтического, химико-токсикологического анализа ,
химико-фармацевтической промышленности и фармакологии.
Одним из широко используемых электрохимических методов
анализа является ионометрия. Определение неорганических и
органических (азотсодержащих) лекарственных веществ с помощью
ионоселективных электродов отличается от других методов высокой
чувствительностью, экспрессностью, хорошей воспроизводимостью
результатов, несложным оборудованием , доступными реагентами,
пригодностью для автоматизированного контроля и исследования
механизма действия лекарств. В качестве примера можно привести
способы ионометрического определения ионов калия, натрия, галогенидов
и кальцийсодержащих лекарственных веществ в таблетках и в солевых
кровезамещающих жидкостях .
В Государственную Фармакопею (ГФ ) XI включен метод
потенциометрического титрования, с помощью которого анализируют
многие лекарственные вещества , такие как аскорбиновую кислоту ,
сульфамидные препараты , барбитураты , алкалоиды и многие другие.
Прямую кулонометрию применяют для определения ряда
лекарственных и токсичных веществ при катодном восстановлении
ионов металлов, органических нитро - и галогенпроизводных; при анодном
окислении хлорид -, бромид -, иодид -, тиоцианат-анионы , ионы металлов
в низших степенях окисления при переводе их в более высокие степени