Аналитическая химия. Учебно-методическое пособие. Вершинин В.И - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОмГУ | Омск

Составители: 

Рубрика: 

20
фотометрируемые системы (неорганические и органические),
электронные переходы в них. Связь спектра поглощения с состоя-
нием вещества в растворе (влияние рН и комплексообразования).
Отклонения от закона Бера, связанные с химическими процессами
в растворе. Перевод определяемых веществ в поглощающие со-
единения (фотометрические реакции и требования к ним). Орга-
нические фотометрические реагенты.
Способы определения
концентрации поглощающего веще-
ства в растворе: визуальная колориметрия, метод уравнивания,
метод сравнения, определение по градуировочному графику, ме-
тод добавок. Точность фотометрического анализа. Расчет предела
обнаружения (два способа). Особые варианты спектрофотомет-
рии: понятие о дифференциальной фотометрии, фотометрическом
титровании, экстракционно-фотометрическом анализе.
10.5. Люминесцентный анализ
Люминесценция и ее основные характеристики. Классифи-
кация видов
люминесценции. Аппаратура для исследования лю-
минесценции. Регистрация спектров возбуждения и испускания
люминесцирующих веществ. Основные закономерности молеку-
лярной люминесценции: независимость спектра люминесценции
от длины волны возбуждающего света, закон Стокса – Ломмеля,
правило Левшина, закон Вавилова. Тушение люминесценции
(температурное, концентрационное, посторонними примесями).
Эффект Шпольского, его аналитическое применение.
Количественный люминесцентный анализ: области приме-
нения
, важнейшие определяемые вещества, связь интенсивности
люминесценции с концентрацией, точность, пределы обнаруже-
ния. Определение неорганических и органических веществ по их
собственной люминесценции. Первичные и вторичные свето-
фильтры, их выбор. Анализ смесей люминесцирующих веществ.
Определение нелюминесцирующих веществ.
21
11. Методы разделения и концентрирования
11.1. Общие вопросы
Необходимость разделения и концентрирования компонен-
тов пробы, классификация таких методов по типу используемых
фазовых равновесий. Количественные характеристики: коэффи-
циент распределения, степень извлечения, коэффициент обогаще-
ния, степень разделения. Абсолютное и относительное концентри-
рование. Многоступенчатые процессы. Гибридные методы.
11.2. Осадительные, сорбционные и ионообменные методы
Разделение ионов при дробном осаждении, выбор разде
-
ляющей концентрации. Соосаждение как способ концентрирова-
ния. Особенности соосаждения с разными коллекторами. Сорбен-
ты, используемые при улавливании и концентрировании микро-
примесей. Использование сорбционного концентрирования в ста-
тическом и динамическом вариантах. Ионный обмен в анализе.
Природные ионообменники и синтетические ионообменные смо-
лы, их классификация и свойства. Количественные характеристи-
ки и практическое
применение ионного обмена. Понятие об ионо-
обменной хроматографии.
11.3. Экстракция как метод разделения и концентрирования
Терминология экстракционного метода. Важнейшие экстра-
генты и требования к ним. Экстракционные реагенты при извле-
чении металлов. Закон Бертло – Нернста. Факторы, влияющие на
степень извлечения при однократной экстракции. Степень извле-
чения при многократной экстракции. Выбор рН при
экстракции.
Экстракция хелатов: влияние концентрации реагента, величины
рН. Возможности разделения микропримесей в ходе их экстрак-
ционного извлечения из растворов.
11.4. Хроматография
История хроматографии как аналитического метода, ее ос-
новные принципы. Классификация хроматографических методов
по механизмам распределения, применяемым фазам, способам
технической реализации. Получение хроматограмм (вытеснитель-
фотометрируемые системы (неорганические и органические),               11. Методы разделения и концентрирования
электронные переходы в них. Связь спектра поглощения с состоя-         11.1. Общие вопросы
нием вещества в растворе (влияние рН и комплексообразования).          Необходимость разделения и концентрирования компонен-
Отклонения от закона Бера, связанные с химическими процессами    тов пробы, классификация таких методов по типу используемых
в растворе. Перевод определяемых веществ в поглощающие со-       фазовых равновесий. Количественные характеристики: коэффи-
единения (фотометрические реакции и требования к ним). Орга-     циент распределения, степень извлечения, коэффициент обогаще-
нические фотометрические реагенты.                               ния, степень разделения. Абсолютное и относительное концентри-
      Способы определения концентрации поглощающего веще-        рование. Многоступенчатые процессы. Гибридные методы.
ства в растворе: визуальная колориметрия, метод уравнивания,           11.2. Осадительные, сорбционные и ионообменные методы
метод сравнения, определение по градуировочному графику, ме-           Разделение ионов при дробном осаждении, выбор разде-
тод добавок. Точность фотометрического анализа. Расчет предела   ляющей концентрации. Соосаждение как способ концентрирова-
обнаружения (два способа). Особые варианты спектрофотомет-       ния. Особенности соосаждения с разными коллекторами. Сорбен-
рии: понятие о дифференциальной фотометрии, фотометрическом      ты, используемые при улавливании и концентрировании микро-
титровании, экстракционно-фотометрическом анализе.               примесей. Использование сорбционного концентрирования в ста-
      10.5. Люминесцентный анализ                                тическом и динамическом вариантах. Ионный обмен в анализе.
      Люминесценция и ее основные характеристики. Классифи-      Природные ионообменники и синтетические ионообменные смо-
кация видов люминесценции. Аппаратура для исследования лю-       лы, их классификация и свойства. Количественные характеристи-
минесценции. Регистрация спектров возбуждения и испускания       ки и практическое применение ионного обмена. Понятие об ионо-
люминесцирующих веществ. Основные закономерности молеку-         обменной хроматографии.
лярной люминесценции: независимость спектра люминесценции              11.3. Экстракция как метод разделения и концентрирования
от длины волны возбуждающего света, закон Стокса – Ломмеля,            Терминология экстракционного метода. Важнейшие экстра-
правило Левшина, закон Вавилова. Тушение люминесценции           генты и требования к ним. Экстракционные реагенты при извле-
(температурное, концентрационное, посторонними примесями).       чении металлов. Закон Бертло – Нернста. Факторы, влияющие на
Эффект Шпольского, его аналитическое применение.                 степень извлечения при однократной экстракции. Степень извле-
      Количественный люминесцентный анализ: области приме-       чения при многократной экстракции. Выбор рН при экстракции.
нения, важнейшие определяемые вещества, связь интенсивности      Экстракция хелатов: влияние концентрации реагента, величины
люминесценции с концентрацией, точность, пределы обнаруже-       рН. Возможности разделения микропримесей в ходе их экстрак-
ния. Определение неорганических и органических веществ по их     ционного извлечения из растворов.
собственной люминесценции. Первичные и вторичные свето-                11.4. Хроматография
фильтры, их выбор. Анализ смесей люминесцирующих веществ.              История хроматографии как аналитического метода, ее ос-
Определение нелюминесцирующих веществ.                           новные принципы. Классификация хроматографических методов
                                                                 по механизмам распределения, применяемым фазам, способам
                                                                 технической реализации. Получение хроматограмм (вытеснитель-

20                                                                                                                           21

Страницы