Аналитическая химия. Учебно-методическое пособие. Вершинин В.И - 32 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОмГУ | Омск

Составители: 

Рубрика: 

62
дения. Температура плазмы, состояние вещества и химические
реакции в ней. Зависимость интенсивности спектральной линии от
различных факторов. Уравнение Ломакина-Шейбе. Аппаратура
эмиссионного спектрального анализа. Принципы и преимущества
фотографической и фотоэлектрической регистрации спектров.
Пламя как источник возбуждения в эмиссионном спектральном
анализе. Фотометрия пламени. Преимущества и недостатки спек-
трального анализа по сравнению с
другими оптическими метода-
ми анализа. Использование метода в анализе нефтей и других уг-
леродных материалов.
9.2. Атомно-абсорбционный анализ.
Принцип метода. Способы атомизации определяемого ком-
понента. Источник света. Аппаратура. Количественный анализ.
Возможности, преимущества и недостатки метода атомно-
абсорбционной спектроскопии.
9.3. Молекулярная абсорбционная спектроскопия (спектро-
фотометрический анализ).
Использование спектров поглощения в видимой,
УФ- и ИК-
областях для установления структуры молекул, идентификации
веществ, выбора условий количественного анализа. Понятие об
ИК-спектрометрии. Аналитические возможности метода.
Принципиальная схема приборов для измерения светопо-
глощения. Величины, характеризующие поглощение: оптическая
плотность, пропускание, молярный коэффициент поглощения. За-
кон Бугера – Ламберта – Бера. Причины отклонения от основного
закона светопоглощения. Фотоэлектроколориметры и спектрофо
-
тометры. Выбор оптимальных условий измерения светопоглоще-
ния. Диапазон определяемых концентраций. Способы определе-
ния концентрации растворов в спектрофотометрическом анализе.
Особые варианты метода: дифференциальная фотометрия, фото-
метрическое титрование.
63
9.4. Люминесцентный анализ.
Принцип метода. Аппаратура. Аналитические возможности
метода, его применение в анализе нефтепродуктов. Низкотемпера-
турная люминесценция (НЛ), ее аналитическое применение.
Определение концентрации молекул в растворе без измене-
ния интенсивности светового потока (рефрактометрия, поляри-
метрия). Возможности соответствующих методов.
10. Методы разделения и концентрирования веществ
Необходимость методов разделения и концентрирования, их
классификация по типу используемых фазовых равновесий. Коли-
чественные характеристики: коэффициент распределения, степень
извлечения, коэффициент обогащения, степень разделения. Абсо-
лютное и относительное концентрирование. Многоступенчатые
процессы.
Ионный обмен как способ разделения и концентрирования.
Ионообменные материалы, их свойства.
10.1 Экстракция.
Терминология экстракционного метода. Важнейшие экстра-
генты и требования
к ним. Экстракционные реагенты при извле-
чении металлов. Закон распределения. Факторы, влияющие на сте-
пень извлечения при однократной экстракции. Кратность экстрак-
ции. Влияние рН на экстракцию органических веществ. Экстрак-
ция хелатов.
10.2. Хроматографические методы анализа.
История хроматографии как аналитического метода. Клас-
сификация хроматографических методов. Вид хроматограммы и
параметры пика. Концепция теоретических
тарелок. Факторы,
влияющие на скорость движения компонентов в хроматографиче-
ской колонке. Критерии разделения веществ. Эффективность и
селективность хроматографического разделения.
Классическая жидкостная колоночная хроматография, при-
менение метода и его ограничения. Сорбенты для ЖХ. Жидкост-
ная хроматография высокого давления. Устройство и применение 
дения. Температура плазмы, состояние вещества и химические            9.4. Люминесцентный анализ.
реакции в ней. Зависимость интенсивности спектральной линии от        Принцип метода. Аппаратура. Аналитические возможности
различных факторов. Уравнение Ломакина-Шейбе. Аппаратура         метода, его применение в анализе нефтепродуктов. Низкотемпера-
эмиссионного спектрального анализа. Принципы и преимущества      турная люминесценция (НЛ), ее аналитическое применение.
фотографической и фотоэлектрической регистрации спектров.             Определение концентрации молекул в растворе без измене-
Пламя как источник возбуждения в эмиссионном спектральном        ния интенсивности светового потока (рефрактометрия, поляри-
анализе. Фотометрия пламени. Преимущества и недостатки спек-     метрия). Возможности соответствующих методов.
трального анализа по сравнению с другими оптическими метода-
                                                                       10. Методы разделения и концентрирования веществ
ми анализа. Использование метода в анализе нефтей и других уг-         Необходимость методов разделения и концентрирования, их
леродных материалов.                                             классификация по типу используемых фазовых равновесий. Коли-
      9.2. Атомно-абсорбционный анализ.                          чественные характеристики: коэффициент распределения, степень
      Принцип метода. Способы атомизации определяемого ком-      извлечения, коэффициент обогащения, степень разделения. Абсо-
понента. Источник света. Аппаратура. Количественный анализ.      лютное и относительное концентрирование. Многоступенчатые
Возможности, преимущества и недостатки метода атомно-            процессы.
абсорбционной спектроскопии.                                           Ионный обмен как способ разделения и концентрирования.
      9.3. Молекулярная абсорбционная спектроскопия (спектро-    Ионообменные материалы, их свойства.
фотометрический анализ).                                               10.1 Экстракция.
      Использование спектров поглощения в видимой, УФ- и ИК-           Терминология экстракционного метода. Важнейшие экстра-
областях для установления структуры молекул, идентификации       генты и требования к ним. Экстракционные реагенты при извле-
веществ, выбора условий количественного анализа. Понятие об      чении металлов. Закон распределения. Факторы, влияющие на сте-
ИК-спектрометрии. Аналитические возможности метода.              пень извлечения при однократной экстракции. Кратность экстрак-
      Принципиальная схема приборов для измерения светопо-       ции. Влияние рН на экстракцию органических веществ. Экстрак-
глощения. Величины, характеризующие поглощение: оптическая       ция хелатов.
плотность, пропускание, молярный коэффициент поглощения. За-           10.2. Хроматографические методы анализа.
кон Бугера – Ламберта – Бера. Причины отклонения от основного          История хроматографии как аналитического метода. Клас-
закона светопоглощения. Фотоэлектроколориметры и спектрофо-      сификация хроматографических методов. Вид хроматограммы и
тометры. Выбор оптимальных условий измерения светопоглоще-       параметры пика. Концепция теоретических тарелок. Факторы,
ния. Диапазон определяемых концентраций. Способы определе-       влияющие на скорость движения компонентов в хроматографиче-
ния концентрации растворов в спектрофотометрическом анализе.     ской колонке. Критерии разделения веществ. Эффективность и
Особые варианты метода: дифференциальная фотометрия, фото-       селективность хроматографического разделения.
метрическое титрование.                                                Классическая жидкостная колоночная хроматография, при-
                                                                 менение метода и его ограничения. Сорбенты для ЖХ. Жидкост-
                                                                 ная хроматография высокого давления. Устройство и применение

62                                                                                                                           63

Страницы