ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
72
Вопросы к коллоквиумам
КОЛЛОКВИУМ № 1. Реакции протолиза и комплексообразова-
ния в анализе
1. Предмет и методы аналитической химии. Объекты ана-
лиза и объекты определения. Классификация методов анализа.
2. Основные этапы (стадии) анализа. Правила пробоотбора.
3. Химические методы анализа. Типы химических реакций,
применяемых в анализе, и основные требования к ним.
4. Константы
равновесия реакций, используемых в химиче-
ских методах анализа. Связь констант разного типа (термодина-
мических, концентрационных, условных) и их применение.
5. Основные принципы, преимущества, недостатки, облас-
ти применения титриметрического анализа. Классификация тит-
риметрических методов.
6. Способы установления конечной точки титрования в
объемном анализе. Понятие об индикаторах, общие требования к
ним.
7.
Расчет результатов титриметрического анализа. Рабочие
растворы, необходимость и способы их стандартизации. Требова-
ния к стандартным веществам.
8. Протолитические реакции в объемном анализе (метод
нейтрализации). Области применения, основные реакции, рабочие
растворы, их стандартизация. Установление конечной точки тит-
рования.
9. Основные положения теории Бренстеда–Лоури.
10. Автопротолиз. Классификация растворителей по их спо-
собности
к автопротолизу и роли в протолитическом процессе.
11. Константы кислотности и основности. Влияние раство-
рителей на силу растворенных кислот и оснований.
12. Буферные растворы. Выбор буферной системы. Расчет
рН буферного раствора.
73
13. Состояние вещества в водном растворе при различных
значениях рН, ионные диаграммы, их построение и использова-
ние.
14. Механизм буферного действия, буферная емкость. Ин-
дивидуальные вещества с буферными свойствами.
15. Вид кривых титрования сильных кислот и оснований.
Скачок титрования. Влияние концентрации титруемого вещества
на его высоту.
16. Вид кривых нейтрализации слабых
кислот и оснований.
Влияние природы и концентрации титруемого вещества на вид
кривых титрования и величину скачка титрования.
17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных
индикаторов, зона перехода, показатель титрования. Выбор инди-
катора.
18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и ней-
тральных средах, шкала рН в разных растворителях. Важнейшие
неводные растворители,
применяемые в анализе.
19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Вы-
бор растворителя. Дифференцирующие и нивелирующие раство-
рители.
20. Применение реакций комплексообразования в анализе.
Важнейшие комплексные соединения, используемые в анализе.
Маскирование и маскирующие реагенты.
21. Координационное число, дентантность. Образование хе-
латов. Хелатообразующие аналитические реагенты.
22. Ступенчатый характер комплексообразования в раство-
ре
. Количественные характеристики равновесия комплексообразо-
вания.
23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободно-
го лиганда на равновесие комплексообразования.
24. Реакции комплексообразования в титриметрическом
анализе. Значение дентантности лиганда. Хелатоэффект. Исполь-
зование ЭДТА в анализе.
13. Состояние вещества в водном растворе при различных Вопросы к коллоквиумам значениях рН, ионные диаграммы, их построение и использова- ние. КОЛЛОКВИУМ № 1. Реакции протолиза и комплексообразова- 14. Механизм буферного действия, буферная емкость. Ин- ния в анализе дивидуальные вещества с буферными свойствами. 1. Предмет и методы аналитической химии. Объекты ана- 15. Вид кривых титрования сильных кислот и оснований. лиза и объекты определения. Классификация методов анализа. Скачок титрования. Влияние концентрации титруемого вещества 2. Основные этапы (стадии) анализа. Правила пробоотбора. на его высоту. 3. Химические методы анализа. Типы химических реакций, 16. Вид кривых нейтрализации слабых кислот и оснований. применяемых в анализе, и основные требования к ним. Влияние природы и концентрации титруемого вещества на вид 4. Константы равновесия реакций, используемых в химиче- кривых титрования и величину скачка титрования. ских методах анализа. Связь констант разного типа (термодина- 17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных мических, концентрационных, условных) и их применение. индикаторов, зона перехода, показатель титрования. Выбор инди- 5. Основные принципы, преимущества, недостатки, облас- катора. ти применения титриметрического анализа. Классификация тит- 18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и ней- риметрических методов. тральных средах, шкала рН в разных растворителях. Важнейшие 6. Способы установления конечной точки титрования в неводные растворители, применяемые в анализе. объемном анализе. Понятие об индикаторах, общие требования к 19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Вы- ним. бор растворителя. Дифференцирующие и нивелирующие раство- 7. Расчет результатов титриметрического анализа. Рабочие рители. растворы, необходимость и способы их стандартизации. Требова- 20. Применение реакций комплексообразования в анализе. ния к стандартным веществам. Важнейшие комплексные соединения, используемые в анализе. 8. Протолитические реакции в объемном анализе (метод Маскирование и маскирующие реагенты. нейтрализации). Области применения, основные реакции, рабочие 21. Координационное число, дентантность. Образование хе- растворы, их стандартизация. Установление конечной точки тит- латов. Хелатообразующие аналитические реагенты. рования. 22. Ступенчатый характер комплексообразования в раство- 9. Основные положения теории Бренстеда–Лоури. ре. Количественные характеристики равновесия комплексообразо- 10. Автопротолиз. Классификация растворителей по их спо- вания. собности к автопротолизу и роли в протолитическом процессе. 23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободно- 11. Константы кислотности и основности. Влияние раство- го лиганда на равновесие комплексообразования. рителей на силу растворенных кислот и оснований. 24. Реакции комплексообразования в титриметрическом 12. Буферные растворы. Выбор буферной системы. Расчет анализе. Значение дентантности лиганда. Хелатоэффект. Исполь- рН буферного раствора. зование ЭДТА в анализе. 72 73
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- …
- следующая ›
- последняя »