Аналитическая химия. Учебно-методическое пособие. Вершинин В.И - 8 стр.

сти; закомплексованность; степень образования, среднее коорди-    способы направленного изменения их силы. Устойчивость раство-
национное число.                                                  ров реагентов при взаимодействии с водой, кислородом, а также
      Влияние концентрации свободного лиганда на равновесие       при дисмутации. Влияние рН на устойчивость растворов окисли-
комплексообразования, расчет закомплексованности центрального     телей и восстановителей.
атома. Определение минимальной концентрации лиганда, необ-              Реакции окисления-восстановления в титриметрическом
ходимой для достижения заданной степени закомплексованности.      анализе. Классификация редоксметрических методов. Преимуще-
Диаграммы распределения комплексов разного состава, определе-     ства, недостатки, области применения различных редоксметриче-
ние доминирующих комплексов и зон доминирования. Расчет ус-       ских методов, способы контроля к.т.т. Основные принципы и тех-
ловий для максимального выхода комплекса заданного состава.       ника методов перманганатометрии, хроматометрии, йодометрии.
Маскирование и маскирующие реагенты. Связь растворимости          Расчет кривых редоксметрического титрования, скачок потен-
осадков с концентрацией маскирующего реагента.                    циала вблизи к.т.т. Выбор редокс-индикатора. Инструментальные
      Реакции комплексообразования в титриметрическом анали-      методы контроля к.т.т. в редоксметрии. Методы предварительного
зе. Значение дентатности лиганда. Возможность применения низ-     окисления и восстановления веществ.
кодентатных лигандов в качестве титрантов. Использование                «Обратимые» и «необратимые» редокс-реакции в анализе.
ЭДТА и других комплексонов в анализе и в других областях хи-      Сложный механизм необратимых реакций, необходимость учета
мии и технологии. Состояние ЭДТА в растворе при разных рН,        этого механизма для получения правильных и воспроизводимых
особенности взаимодействия ЭДТА с разными металлами. Ла-          результатов. Понятие о химической индукции и ее роль в редокс-
бильные и инертные комплексонаты. Относительная прочность         метрии. Возможность раздельного определения близких по свой-
комплексонатов различного типа. Использование условных кон-       ствам веществ за счет кинетических факторов. Понятие о кинети-
стант для определения возможности и порядка титрования раз-       ческих методах анализа. Определение катализаторов и ингибито-
личных металлов. Кривые комплексонометрического титрования,       ров по скорости индикаторных редокс-реакций. Преимущества,
скачок рМ и выбор рН. Селективность комплексонометрического       ограничения и области применения кинетических методов. Фер-
титрования и пути ее повышения. Способы установления к.т.т. в     ментативные реакции в кинетических методах анализа.
комплексонометрии. Металлохромные индикаторы. Блокировка
                                                                        8. Инструментальные методы количественного анализа
индикаторов и борьба с ней. Приготовление и стандартизация рас-           (общие вопросы)
творов комплексонов; расчет результатов титрования.                     Общие принципы и классификация инструментальных ме-
      7. Окислительно-восстановительные реакции в анализе         тодов. Понятие об аналитическом сигнале. Первичные и вторич-
      Применение редокс-процессов в анализе. Направление ре-      ные сигналы, их связь с концентрацией определяемого компонен-
докс-процесса в растворе, предсказание этого направления с по-    та (градуировочные функции). Построение градуировочных гра-
мощью потенциалов. Стандартные, реальные (формальные), изме-      фиков. Чувствительность и селективность методики. Фон, его
ряемые (равновесные) редокс-потенциалы; способы их измерения      происхождение и способы уменьшения. Холостой опыт. Предел
или расчета. Расчет констант равновесия через потенциалы. Важ-    обнаружения и способы его оценки. Пути снижения предела обна-
нейшие окислители и восстановители, используемые в анализе;

14                                                                                                                            15