ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
51
2. Представляем концентрации загрязнителя в относительных мольных (Y, Х) и отно-
сительных массовых (
Y
,
X
) единицах (мольных и массовых долях). Для этого мольные и
массовые расходы аммиака относим к соответствующим расходам ингредиента, не пре-
терпевающего количественных изменений в процессе. Таким ингредиентом газовой фазы
является чистый воздух, а жидкой - чистая вода.
(
)
0065,017396,5/290206,0)/(Y
3
н
=
⋅
⋅
=
=
NHввн
MGMW
кмоль NH
3
/кмоль воздуха.
0038,0396,5/0206,0/ ===
вн
н
GWY
кг/NH
3
/кг воздуха.
(
)
4
1053,017396,5/2900017,0)/(
3
−
⋅=⋅⋅==
NHввкк
MGMWY
кмоль NH
3
/кмоль воздуха.
4
1031,0396,5/00017,0/
−
⋅===
вк
к
GWY
кг NH
3
/кг воздуха.
Линия равновесия аммиачного раствора в общем случае не аппроксимируется пря-
мой, что предположительно связано с изменением растворимости вследствие выделения
тепла в зонах межфазового перехода и их перегрева. Поэтому действительная скорость
процесса не совпадает с вычисленной скоростью физической абсорбции для условия рав-
новесия при средней температуре процесса.
В области низких концентраций можно пренебречь выделениями тепла и считать
процесс изотермическим, а уравнение зависимости равновесных концентраций аммиака в
жидкой и газовой фазах представить в виде:
Xm
Y
=
*
,
где Y* - равновесное с концентрацией X, кмоль NH
3
/кмоль H
2
O, содержание аммиака в га-
зовой фазе, кмоль NH
3
/кмоль воздуха; m- коэффициент распределения.
При концентрациях аммиака в воде до 3 кмоль/м
3
констант фазового равновесия
можно определить по эмпирической зависимости:
(
)
1922/T-9,705lg
=
ψ
, (5.174)
где ψ представлено в Па•м
3
H
2
O/кмоль NH
3
. Вычисленные по этой зависимости значения
коэффициента Генри Е, МПа•кмоль H
2
O/кмоль NH
3
, приведены в приложениях (табл.
приложения). При 25 °С, давлении p = 0,101 МПа значение коэффициента Генри состав-
ляет 0,1 МПа•кмоль H
2
O/кмоль NH
3
.
Вычислим коэффициент распределения, выраженный в мольных долях:
0,9870,1/0,101E/P
m
=
==
кмоль H
2
O/кмоль NH
3
,
По уравнению
X
Y
987,0* =
построим линию равновесия (прямая ОА
n
, рис. 21, а)
и найдем максимально возможную (конечную) равновесную концентрацию
*
к
X
, кмоль
NH
3
/кмоль H
2
O, аммиака в воде, покидающей абсорбер. Она равновесна c концентрацией
н
Y
(кмоль NH
3
/кмоль воздуха) аммиака, поступающего с отбросными газами в абсорбер:
0066,0987,0/
*
==
нк
YX
кмоль NH
3
/кмоль H
2
O.
Выразим эту величину в относительных массовых единицах:
0062,018/170066,0/
23
*
*
=⋅==
OHNHк
к
MMXX
кг NH
3
/кг H
2
O.
Вычислим коэффициент распределения, выраженный в массовых долях:
2. Представляем концентрации загрязнителя в относительных мольных (Y, Х) и отно-
сительных массовых ( Y , X ) единицах (мольных и массовых долях). Для этого мольные и
массовые расходы аммиака относим к соответствующим расходам ингредиента, не пре-
терпевающего количественных изменений в процессе. Таким ингредиентом газовой фазы
является чистый воздух, а жидкой - чистая вода.
Yн = Wн M в /(G в M NH 3 ) = 0,0206 ⋅ 29 / (5,396 ⋅ 17 ) = 0,0065
кмоль NH3/кмоль воздуха.
Y н = Wн / Gв = 0,0206 / 5,396 = 0,0038 кг/NH3/кг воздуха.
Yк = Wк M в /(G в M NH 3 ) = 0,00017 ⋅ 29 / (5,396 ⋅ 17 ) = 0,53 ⋅ 10 −4
кмоль NH3/кмоль воздуха.
Y к = Wк / G в = 0,00017 / 5,396 = 0,31 ⋅ 10 −4 кг NH3/кг воздуха.
Линия равновесия аммиачного раствора в общем случае не аппроксимируется пря-
мой, что предположительно связано с изменением растворимости вследствие выделения
тепла в зонах межфазового перехода и их перегрева. Поэтому действительная скорость
процесса не совпадает с вычисленной скоростью физической абсорбции для условия рав-
новесия при средней температуре процесса.
В области низких концентраций можно пренебречь выделениями тепла и считать
процесс изотермическим, а уравнение зависимости равновесных концентраций аммиака в
жидкой и газовой фазах представить в виде:
Y* = m X ,
где Y* - равновесное с концентрацией X, кмоль NH3/кмоль H2O, содержание аммиака в га-
зовой фазе, кмоль NH3/кмоль воздуха; m- коэффициент распределения.
При концентрациях аммиака в воде до 3 кмоль/м3 констант фазового равновесия
можно определить по эмпирической зависимости:
lgψ = 9,705 - (1922/T ) , (5.174)
где ψ представлено в Па•м3 H2O/кмоль NH3. Вычисленные по этой зависимости значения
коэффициента Генри Е, МПа•кмоль H2O/кмоль NH3, приведены в приложениях (табл.
приложения). При 25 °С, давлении p = 0,101 МПа значение коэффициента Генри состав-
ляет 0,1 МПа•кмоль H2O/кмоль NH3.
Вычислим коэффициент распределения, выраженный в мольных долях:
m = E/P = 0,1/0,101 = 0,987 кмоль H2O/кмоль NH3,
По уравнению Y * = 0,987 X построим линию равновесия (прямая ОАn, рис. 21, а)
и найдем максимально возможную (конечную) равновесную концентрацию X *к , кмоль
NH3/кмоль H2O, аммиака в воде, покидающей абсорбер. Она равновесна c концентрацией
Yн (кмоль NH3/кмоль воздуха) аммиака, поступающего с отбросными газами в абсорбер:
X к* = Yн / 0,987 = 0,0066 кмоль NH3/кмоль H2O.
Выразим эту величину в относительных массовых единицах:
*
X к = X к* M NH 3 / M H 2O = 0,0066 ⋅ 17 / 18 = 0,0062
кг NH3/кг H2O.
Вычислим коэффициент распределения, выраженный в массовых долях:
51
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- …
- следующая ›
- последняя »
