Технология защиты окружающей среды (теоретические основы). Ветошкин А.Г - 162 стр.

    6) более глубокая изученность кинетики некоторых процессов, а также
       вопросов моделирования, математического описания и оптимизации,
       что важно для правильного выбора и расчета аппаратуры;
    7) методы не связаны с контролем за деятельностью живых организмов;
    8) возможность рекуперации различных веществ.
Выбор того или иного метода очистки (или нескольких методов) производят
с учетом санитарных и технологических требований, предъявляемых к очи-
щенным производственным сточным водам с целью дальнейшего их исполь-
зования, а также с учетом количества сточных вод и концентрации загрязне-
ний в них.

         5.2.1. Коагуляция и флокуляция загрязнений сточных вод
    Скорость осаждения частиц будет возрастать с увеличением размера час-
тиц. Для ускорения отстаивания используют коагуляцию частиц, т.е. укруп-
нение их с помощью вводимых в суспензию коагулянтов, в результате чего
под действием молекулярных сил сцепления происходит слипание мелких
частиц в крупные конгломераты (хлопья, флокулы).
     Коагуляция – это процесс укрупнения дисперсных частиц в результате
их взаимодействия и объединения в агрегаты. В очистке сточных вод ее при-
меняют для ускорения процесса осаждения тонкодисперсных примесей и
эмульгированных веществ. Коагуляция наиболее эффективна для удаления
из воды коллоидно-дисперсных частиц, т.е. частиц размером 1…100 мкм.
Коагуляция может происходить самопроизвольно или под влиянием химиче-
ских и физических процессов. В процессе очистки сточных вод коагуляция
происходит под влиянием добавляемых к ним специальных веществ – коагу-
лянтов. Коагулянты в воде образуют хлопья гидроксидов металлов, которые
быстро оседают под действием силы тяжести. Хлопья обладают способно-
стью улавливать коллоидные и взвешенные частицы и агрегировать их. Так
как коллоидные частицы имеют слабый отрицательный заряд, а хлопья коа-
гулянтов – слабый положительный заряд, то между ними возникает взаимное
притяжение.
     Для коллоидных частиц характерно образование на поверхности частиц
двойного электрического слоя. Одна часть двойного слоя фиксирована на по-
верхности раздела фаз, а другая создает облако ионов, т.е. одна часть двойно-
го слоя является неподвижной, а другая подвижной (диффузный слой). Раз-
ность потенциалов, возникающая между неподвижной и подвижной частями
слоя (в объеме жидкости) называется дзета-потенциалом ξ или электроки-
нетическим потенциалом, отличным от термодинамического потенциала Е,
который представляет собой разность потенциалов между поверхностью час-
тиц и жидкостью. Дзета-потенциал зависит как от Е, так и от толщины двой-
ного слоя. Его значение определяет величину электростатических сил оттал-
кивания частиц, которые предохраняют частицы от слипания друг с другом.
Малый размер коллоидных частиц загрязнений и отрицательный заряд, рас-