Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 24 стр.

UptoLike

Составители: 

C
6
H
11
R
R +
3H
2
4. Деалкилирование и дегидроконденсация ароматических углеводо-
родов:
C
n
H
2n+1
+
C
n
H
2n
2
+
2C
+
2H
2
Реакции конденсации приводят к образованию кокса, отлагающегося
на поверхности катализатора и дезактивирующего его. Чтобы умень-
шить отложение кокса процесс риформинга проводят в атмосфере водо-
рода. Повышение давления водорода смещает равновесие реакций де-
гидрирования и дегидроциклизации влево. Поэтому оптимальное парци-
альное давление водорода в процессе риформинга определяется сов-
местным влиянием обоих факторов.
Алкилирование реакция между олефином (например, этиленом или
изобутиленом) и парафином (например, изобутаном), приводящая к об-
разованию более тяжелых соединений разветвленной структуры, обла-
дающих высоким октановым числом:
CH
2
CH
2
(CH
3
)
2
CHCH
3
(CH
3
)
2
CHCH(CH
3
)
2
(CH
3
)
3
C CH
2
(CH
3
)
2
CHCH
3
(CH
3
)
2
CHCH
2
C(CH
3
)
2
AlCl
3
H
2
SO
4
+
+
Полимеризация каталитическое превращение газообразного олефи-
на в жидкие непредельные олигомеры:
(CH
3
)
2
C CH
2
(CH
3
)
3
CCH=C(CH
3
)
2
(CH
3
)
2
C CH
2
H
+
òðèì åð
Данный метод является менее популярным, так как дает топливо
с более низким октановым числом. Кроме того, высокое содержание
олефинов в моторном топливе приводит к загрязнению воздуха.
Изомеризация перегруппировка н-парафинов в разветвленные изо-
меры. Полагают, что основная реакция протекает по приведенному
ниже механизму, но следует отметить, что для ее начала необходимо
присутствие следов хлористого водорода и олефина:
24