Промышленная органическая химия. Волгина Т.Н - 52 стр.

UptoLike

Составители: 

сополимеры бутадиена со стиролом или α-метилстиролом;
сополимеры бутадиена с акрилонитрилом;
тройные сополимеры бутадиена, стирола и мономера, содержа-
щего активные функциональные группы (карбоксильные, гидроксиль-
ные, пиридиновые и т. д.);
сополимеры хлоропрена со стиролом, изопреном и другими мо-
номерами.
3. Полимеры и сополимеры олефинов:
сополимеры изобутилена с изопреном (бутилкаучуки);
сополимеры этилена и пропилена, в том числе тройные, содер-
жащие небольшие количества диена;
сополимеры галогенированных олефиновторкаучуки);
сополимеры эфиров акриловой кислоты.
4. Гетероцепные гомополимеры и сополимеры:
силоксановые каучуки;
эпоксидные каучуки.
II. Продукты конденсации:
1. Уретановые каучуки.
2. Полисульфидные каучуки (тиоколы).
III. Продукты химической обработки (модификации) полимеров:
1. Хлорированный полиэтилен.
2. Хлорсульфированный полиэтилен.
IV. Термоплатичные эластомеры (термоэластопласты).
Важнейшие синтетические каучуки получают в основном эмуль-
сионной или стереоспецифической полимеризацией с последующим вы-
делением каучука и приданием ему товарной формы.
Полибутадиен имеет следующую структуру:
*
CH
2
CH CH CH
2
*
n
Стереорегулярные бутадиеновые каучуки, содержащие в цепях бо-
лее 85 % мономерных звеньев в положении 1,4, получают методом
ионно-координационной полимеризации с применением катализатора
Циглера–Натта, металлического лития или литийалкила. Процесс прово-
дят при температуре не выше 50 °С в среде инертного углеводородного
растворителя – н-пентана, циклогексана или бензола.
Радикальной полимеризацией в эмульсии получают эмульсионный
полибутадиен, который содержит 69 % звеньев транс-1,4, не более 15 %
цис-1,4-звеньев, и около 17 % 1,2веньев.
52