ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Проявляется при загрязнении почв растворимыми солями промышленного или сельскохозяйствен-
ного происхождения. При этом
+
H
вытесняется из ППК. Особенно токсичен
+3
Al
, переходящий в рас-
твор в результате обменных реакций. В связи с этим уровень обменной кислотности подлежит обяза-
тельному контролю при почвенном мониторинге и характеристике загрязненных почв [21].
Обменная кислотность наиболее ярко выражена в подзолистых и красноземных почвах (рН 3 – 4).
Она не проявляется или слабо проявляется в оподзоленных и выщелоченных черноземах, а в почвах с
нейтральной или щелочной реакцией не обнаруживается и не определяется.
Гидролитическая кислотность определяется наличием в почве поглощенных ионов
+
H и
+3
Al , спо-
собных обмениваться на катионы гидролитически щелочных солей. Для ее определения используют 1
М раствор COONaCH
3
с рН = 8,2 [22]. Катионы натрия вытесняют из ППК водород и алюминий по схе-
ме:
33423
H
Al(OH)COOH4CH)[ППК](NaO3HCOONa4CH[ППК]
3
Al
++→++
+
+
+
.
Поскольку при однократной обработке раствором вся гидролитическая кислотность не извлекается,
в расчеты вводят коэффициент 1,75 на неполноту вытеснения. В этом случае определяется вся кислот-
ность почвы как актуальная, так и потенциальная, поэтому уровень гидролитической кислотности зна-
чительно больше обменной.
Гидролитическая кислотность является первой формой кислотности, появляющейся при обеднении
почвы основаниями. Собственно она (при отсутствии обменной) не вредна для растений, но важна для
установления доз извести при известковании. Обычно к почве добавляют карбонат кальция (известь),
который нейтрализует различные формы кислотности:
OHCO[ППК]СaCOH[ППК]CaCaCO[ППК]H
22
2
32
2
32
++→+→+
+++
,
↑++→++
++
23
2
323
3
2
3CO2Al(OH)[ППК]CaO3H3CaCO [ППК]AA .
Дозы извести рассчитывают по величине рН солевой вытяжки с учетом грануметрического состава
почв.
Щелочность почв
Различают актуальную и потенциальную щелочность. Актуальная щелочность обусловлена наличи-
ем в почвенном растворе гидролитических щелочных солей: карбонатов и гидрокарбонатов калия и на-
трия, кальция и магния. Кроме того, причиной ее может быть присутствие боратов, фосфатов, сульфи-
дов, силикатов и солей некоторых органических кислот, преимущественно гуматов. Большой вклад в
формирование щелочности вносит карбонатно-кальциевая система
223
COOHCaCO −
−
. Карбонат кальция
присутствует в твердой части почвы, вода в почве имеется почти всегда (за исключением сильных за-
сух), а
2
CO всегда есть в почвенном воздухе.
Почвенный раствор такой системы содержит разные количества
−+−+
3
2
3
2
HCO,H,CO,Ca , и величина рН
регулируется, по сути, только парциальным давлением
2
CO . Эта система работает до тех пор, пока в
твердой части почвы присутствует
3
CaCO , и обусловливает величины рН почвенных суспензий до
7,5…10,0 в зависимости от парциального давления
2
CO в почвенном воздухе.
Потенциальная щелочность обусловлена наличием поглощенного натрия и проявляется при взаи-
модействии с угольной кислотой:
32
H
H
32
Na
Na
CONa[ППК]COH][ППК +=+
+
+
+
+
,
323
Na
Na
2NaHCO[ППК]Ca)Ca(HCO] [ППК +=+
+
+
.
Как и кислотность, щелочность почв выражается в миллиэквивалентах на 100 г почвы и ее принято
оценивать по значению актуальной кислотности, которая определяется в водной вытяжке.
Щелочная реакция неблагоприятна для большинства растений, а почвы приобретают неблагоприят-
ные физические и химические свойства. При рН 9 – 10 они отличаются вязкостью и липкостью, во
влажном состоянии – расплываются, теряют структурность, а затем при высыхании сливаются в плот-
ные, очень прочные глыбы, которые часто не поддаются действию плуга. Таковы солонцы, каштановые,
бурые, засоленные почвы. Устраняют щелочность гипсованием. При гипсовании происходит реакция
вытеснения поглощенного натрия, обусловливающего неблагоприятные физические и химические
свойства таких почв, и замещение его на катион кальция:
Al
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- …
- следующая ›
- последняя »