ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
пускается в качестве временной меры периодический отбор проб воздуха для определения вещества с острона-
правленным механизмом действия. Для остальных веществ периодичность контроля следует устанавливать в
зависимости от класса опасности вредного вещества: для веществ I класса опасности – не реже одного раза в
10 дней; для веществ II класса – не реже одного раза в месяц; для веществ III и IV классов – не реже одного раза
в квартал.
В зависимости от конкретных условий производства периодичность контроля может быть изменена по со-
гласованию с санитарно-эпидемиологической службой.
Контроль за соблюдением среднесменных концентраций предусмотрен для веществ, которые имеют соот-
ветствующий норматив – ПДК
сс.рз
для характеристики уровня среднесменных концентраций, воздействующих
на рабочих одной профессиональной группы, необходимо провести обследование не менее пяти человеко-смен.
Среднесменную концентрацию в зоне дыхания работающих измеряют приборами индивидуального контроля
при непрерывном или последовательном отборе проб воздуха в течение всей смены или не менее 75 % её про-
должительности.
Продолжительность отбора одной пробы и число проб за смену зависят от методики и концентрации ток-
сического вещества в воздухе. В некоторых случаях среднесменную концентрацию с
cc
(мг/м
3
) вычисляют по
результатам разовых измерений на отдельных местах пребывания рабочих с учётом хронометражных данных и
рассчитывают по формуле:
с
сс
= (с
1
t
1
+ с
2
t
2
+ ... + с
n
t
n
) / (t
1
+ t
2
+ ... + t
n
),
где с
1
, с
2
, с
n
– среднеарифметические значения разовых измерений концентраций вредных веществ на отдель-
ных стадиях технологического процесса, мг/м
3
; t
1
, t
2
, t
n
– продолжительность отдельных стадий технологиче-
ского процесса, мин.
В настоящее время для измерения среднесменных концентраций химических веществ разработано новое
устройство – пассивный дозиметр.
Выбор способа отбора обычно определяется природой анализируемых веществ, наличием сопутствующих
примесей и другими факторами. Для обоснованного выбора способа отбора проб необходимо иметь чёткое
представление о возможных формах нахождения токсических примесей в воздухе. Микропримеси вредных ве-
ществ в воздухе могут находиться в виде газов (аммиак, дивинил, озон и др.), в виде паров – преимущественно
вещества, представляющие собой жидкость с температурой кипения до 230 – 250 °С (ароматические хлориро-
ванные и алифатические углеводороды, низшие ациклические спирты, кислоты и др.), а также некоторые твёр-
дые вещества, обладающие высокой летучестью (йод, нафталин, фенол). Иногда вещества могут находиться в
воздухе одновременно в виде паров и аэрозолей. Это преимущественно жидкости с высокой температурой ки-
пения (дибутилфталат, диметилтерефталат, капролактам и др.). Попадая в воздух, их пары конденсируются с
образованием аэрозоля конденсации.
Аэрозоли конденсации образуются также при некоторых химических реакциях, приводящих к появлению
новых жидких или твёрдых фаз. Например, при взаимодействии триоксида серы (серного ангидрида) с влагой
образуется туман серной кислоты; тетрахлорид титана с влагой воздуха образует туман диоксида титана; амми-
ак и хлороводород образуют туман хлорида аммония. Конденсационное происхождение имеют также аэрозоли,
образующиеся при сварочных работах и других высокотемпературных процессах, сопровождающихся расплав-
лением и испарением металлов. Например, свинец, поступающий в воздушную среду в виде паров при нагреве
свинца и его сплавов до температуры выше 400 °С, в воздухе рабочей зоны находится в виде аэрозоля конден-
сации.
Наряду с аэрозолями конденсации в различных производственных процессах (например, при механиче-
ском измельчении твёрдых веществ и распылении жидкостей) образуются аэрозоли дезинтеграции с более гру-
бой дисперсностью. Причём при значительной летучести дисперсной фазы аэрозоля возможно одновременное
присутствие аэрозоля и паров (пульверизационная окраска изделий).
Правильное установление агрегатного состояния вредного вещества в воздухе способствует правильному
выбору фильтров и сорбентов и уменьшению погрешности определения, связанной с пробоотбором.
При проведении санитарно-химических исследований на производстве пробы воздуха отбирают преиму-
щественно аспирационным способом путём пропускания исследуемого воздуха через поглотительную систему
(жидкая поглотительная среда, твёрдые сорбенты или фильтрующие материалы). Минимальная концентрация
вещества, поддающаяся чёткому и надёжному определению, зависит от количества отбираемого воздуха. Ас-
пирация излишних объёмов воздуха приводит к неоправданным потерям рабочего времени, при недостаточном
объёме воздуха снижается точность анализа, а иногда вообще оказывается невозможным проведение количест-
венных определений.
Оптимальный объём воздуха V, необходимый для определения токсической примеси с заданной точно-
стью, можно рассчитать по следующей формуле:
V = aV
0
/
V
n
KC
ПДК
,
где а – нижний предел обнаружения в анализируемом объёме пробы, мкг; V
0
– общий объём пробы, см
3
; V
n
–
объём пробы, взятой для анализа, см
3
; С
ПДК
– предельно допустимая концентрация, мг/м
3
; K – коэффициент,
соответствующий долям ПДК (1/4, 1/2, 1 ПДК и т.д.).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »
