Школьный практикум по биологии. Языкова М.Ю - 93 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

Задача 3.2
Ихтиоз наследуется как рецессивный сцепленный с полом признак,
катаракта – аутосомный доминантный признак. У больных катарактой ро-
дителей родился сын, страдающий ихтиозом. Какова вероятность рожде-
ния в этой семье здорового мальчика и девочки с двумя аномалиями?
Решение
Обозначение генов необходимо производить так: ихтиоз пишем «свя-
занным» с Х-хромосомой, а катаракту обозначаем как обычно. Т.к. сын бо-
лен ихтиозом, его мать является кондуктором. Про сына не сказано, что он
имеет катаракту, поэтому считаем его нормальным по этому признаку (т.е.
рецессивной гомозиготой), отсюда его родители являются гетерозиготами.
Записываем все эти рассуждения в генетических символах и проводим
скрещивание (нужный нам генотип выделим жирным курсивом):
А – катаракта а - норма Х
i
– ихтиоз Х - норма
Р: ♀АаХ
i
Х х ♂ АаXY
F
1
:
♂
♀
АХ АY аX аY
AX AAXX AAXY AaXX AaXY
AX
i
AAX
i
X AAX
i
YAaX
i
X AaX
i
Y
aX AaXX AaXY ааXХ
AaXY
aX
i
AaX
i
X AaX
i
Y аaX
i
X aaX
i
Y
Легко видно, что девочек с двумя болезнями в этом скрещивании
быть не может, т.к. не возможен генотип X
i
X
i
.
Ответ: вероятность рождения нормального сына 1/16 (6,25 %), доче-
ри с двумя аномалиями – 0%.
Задача 3.3
Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как ауто-
сомный доминантный, как аутосомный рецессивный и как рецессивный,
сцепленный с полом признак. Все гены находятся в разных парах хромо-
сом. Определите вероятность рождения здоровых девочек в семье, в кото-
рой мать гетерозиготна по всем трем генам, а отец гемизиготен, а в осталь-
ном нормален.
Решение
В данной задаче очень важно правильно обозначить гены (см. ниже).
Напомним, что указание о нахождении генов в разных хромосомах указы-
вает на то, что данное скрещивание подчиняется третьему закону Менделя.
Выражение «…а в остальном нормален» свидетельствует о том, что по ау-
тосомным генам отец не имеет патологических аллелей, т.е. является гомо-
92

Страницы