Составители:
Рубрика:
Фазовые равновесия и учение о растворах
80
При этом часто используется перегретый пар, что позволяет нагреть
вещество до более высокой температуры и увеличить
р
0, A
, а следо-
вательно, и массу отгоняемого вещества
g
A
.
3.4.4.9. Системы с ограниченной растворимостью
компонентов друг в друге в жидком
состоянии
Равновесные системы с ограниченной растворимостью одной
жидкости в другой (см. раздел 3.4.3) при температуре ниже критиче-
ской состоят из трех фаз: раствор
A в B, раствор B в A и пар. Здесь в
качестве примера представлены график зависимости давления на-
сыщенного пара от состава жидкой фазы (рис. 3.31) и диаграмма
температура кипения – состав (рис. 3.32), типичные для систем с
достаточно близким давлением паров чистых компонентов и отно-
сительно малой взаимной растворимостью (таких, например, как ди-
этилкетон – вода, анилин – вода, фурфурол – вода,
бутанол – вода).
Сопоставление показывает, что оба этих рисунка сочетают в
себе геометрические элементы соответствующих графиков для сис-
тем с полной взаимной растворимостью и полной взаимной нерас-
творимостью компонентов в жидком состоянии.
Действительно, в зонах взаимной растворимости, прилегаю-
щих к обеим ординатам, ход кривых
p=f(
ж
B
X ) на рис. 3.31 аналоги-
чен ходу кривых конденсации на рис. 3.25, а фрагменты диаграммы
температура кипения – состав на рис. 3.32 соответствуют фрагмен-
там диаграммы на рис. 3.27. Если же рассматривать ту концентраци-
онную область, где жидкости расслаиваются, то на рис. 3.31 наблю-
даются такие же горизонтальные участки кривых
p
=
f(
ж
B
X ), как и на
рис. 3.29
b, а ход кривых кипения и испарения на рис. 3.32 повторяет
ход этих кривых на рис. 3.30
b.
0,
B
0,
A
p
p
p
0
1
T=const
p=p +p
AB
p
B
p
A
X
B
ж
A
B
Рис. 3.31. Зависимость обще-
го и парциальных
давлений насы-
щенного пара от
состава системы с
ограниченной вза-
имной растворимо-
стью жи
д
костей
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- …
- следующая ›
- последняя »
