Поверхностные явления и дисперсные системы. Зенин Г.С - 4 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СЗТУ | Санкт-Петербург

Составители: 

Рубрика: 

4
1. ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ
УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА НА УГЛЕ»
1.1. Цель работы
Определение адсорбции на твердом адсорбенте из бинарных растворов;
расчет адсорбции растворенного вещества по изменению состава раствора при
адсорбции; построение изотермы адсорбции и анализ ее по уравнению Ленгмю-
ра; определение величины удельной поверхности активированного угля.
1.2. Основные теоретические положения
Сорбция – это изменение (как правило, увеличение) концентрации
компонента либо у поверхности раздела фаз (адсорбция), либо в объеме од-
ной из фаз (абсорбция).
Адсорбция газов (паров) или компонента жидкого раствора твердым те-
лом внешне выглядит как поглощение в объеме пор. Однако при этом не проис-
ходит внедрения сорбируемого
вещества внутрь соседней фазы, а происходит
лишь накопление его у поверхности, т. е. у границы раздела фаз.
Адсорбция представляет собой процесс самопроизвольного перераспре-
деления компонентов системы между поверхностным слоем и объемной фазой.
Принято более плотную фазу (вещество, на поверхности которого происходит
адсорбция) называть адсорбентом; а адсорбирующееся вещество (газ, пар или
компонент
жидкого раствора) – адсорбатом.
При протекании адсорбции наблюдается снижение энергии Гиббса
(
)
0G∆< и уменьшение энтропии
(
)
0S
∆
< . Следовательно, исходя из известного
термодинамического соотношения GHTS
∆
=∆ − ∆ , энтальпия также понижает-
ся
(
)
0H∆< , т. е. адсорбция – экзотермический процесс. Исходя из сказанного,
при повышении температуры величина адсорбции уменьшается.
Для количественного описания адсорбции применяют две величины:
аб-
солютную величину адсорбции
A, измеряемую количеством вещества адсорба-
та или его массой в поверхностном слое, приходящимся на единицу площади
поверхности или на единицу массы адсорбента, и
избыточную, или гиббсов-
скую адсорбцию
Γ
, определяемую избытком вещества (компонента) в поверх-
ностном слое по сравнению с его количеством в равном объеме объемной фазы,

Страницы