ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
100
Метод инициированного микробного сообщества: С помощью
сканирующего электронного микроскопа в сочетании с классическими
методами микробиологии изучается структура и особенности инициированного
субстратом сообщества почвенных микроскопических обитателей. Отмечают
доминирование и соотношение отдельных групп бактерий, актиномицетов, гри-
бов, водорослей, простейших и микроскопических беспозвоночных животных
(Методы почвенной микробиологии и биохимии, 1991).
Метод заключается в следующем. Нестерильную почву в воздушно-сухом
состоянии растирают в ступке, предварительно удалив крупные корешки,
просеивают через сито 1 мм, увлажняют дистиллированной водой до 60%
полевой влагоемкости и тщательно перемешивают. Пастообразную массу
почвы вносят в маленькие чашки Петри диаметром 4 см до краев и слегка
уплотняют шпателем так, чтобы образовалась ровная поверхность. На
поверхность почвенной пластинки в чашке Петри наносят тонкий слой
крахмала полоской в 1 см по диаметру чашки. Для этого на тонкий слой
крахмала осторожно накладывают два чистых листа бумаги так, чтобы
расстояние между ними было 1 см; чашку с почвой переворачивают и по
диаметру чашки прикладывают на 1 с к образовавшейся полоске. Лишнее
количество крахмала сдувают сжатым воздухом так, чтобы на почве осталась
тонкая полоска не более двух-трех слоев крахмальных зерен. Чашки с почвой
помещают в другие чашки большего размера, на дно которых налита
дистиллированная вода для поддержания постоянной влажности. В таком
состоянии чашки инкубируют при 25° в термостате в течение 2—3 недель.
За развитием микроорганизмов на полоске крахмала наблюдают
визуально с помощью лупы, светооптического и сканирующего электронного
микроскопов. В сканирующем микроскопе наблюдают развитие бактерий,
актиномицетов, грибов, водорослей и беспозвоночных животных (рис.25).
При использовании описанного подхода в макромасштабах
воспроизводится аэробная микрозона, обогащенная органическим веществом
Метод инициированного микробного сообщества: С помощью сканирующего электронного микроскопа в сочетании с классическими методами микробиологии изучается структура и особенности инициированного субстратом сообщества почвенных микроскопических обитателей. Отмечают доминирование и соотношение отдельных групп бактерий, актиномицетов, гри- бов, водорослей, простейших и микроскопических беспозвоночных животных (Методы почвенной микробиологии и биохимии, 1991). Метод заключается в следующем. Нестерильную почву в воздушно-сухом состоянии растирают в ступке, предварительно удалив крупные корешки, просеивают через сито 1 мм, увлажняют дистиллированной водой до 60% полевой влагоемкости и тщательно перемешивают. Пастообразную массу почвы вносят в маленькие чашки Петри диаметром 4 см до краев и слегка уплотняют шпателем так, чтобы образовалась ровная поверхность. На поверхность почвенной пластинки в чашке Петри наносят тонкий слой крахмала полоской в 1 см по диаметру чашки. Для этого на тонкий слой крахмала осторожно накладывают два чистых листа бумаги так, чтобы расстояние между ними было 1 см; чашку с почвой переворачивают и по диаметру чашки прикладывают на 1 с к образовавшейся полоске. Лишнее количество крахмала сдувают сжатым воздухом так, чтобы на почве осталась тонкая полоска не более двух-трех слоев крахмальных зерен. Чашки с почвой помещают в другие чашки большего размера, на дно которых налита дистиллированная вода для поддержания постоянной влажности. В таком состоянии чашки инкубируют при 25° в термостате в течение 2—3 недель. За развитием микроорганизмов на полоске крахмала наблюдают визуально с помощью лупы, светооптического и сканирующего электронного микроскопов. В сканирующем микроскопе наблюдают развитие бактерий, актиномицетов, грибов, водорослей и беспозвоночных животных (рис.25). При использовании описанного подхода в макромасштабах воспроизводится аэробная микрозона, обогащенная органическим веществом 100
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- …
- следующая ›
- последняя »