Практикум по биологии почв. Зенова Г.М - 81 стр.

недель и достигается путем последовательных пересевов на ряд сред с
повышающимися концентрациями стрептомицина. Необходимо получить
штаммы, устойчивые к концентрации стрептомицина 500 мкг/ мл среды, так
как на такой среде не растут собственно почвенные бактерии.
        Опыт по изучению динамики популяции бактерий, внесенной в
нестерильную почву, проводится следующим образом. Навеску почвы 40—60 г
помещают в чашку Петри, предварительно просеивая через сито с диаметром
отверстий 1 мм. Инициация сукцессии обеспечивается увлажнением воздушно-
сухой     почвы    или    внесением        дополнительных     субстратов   —
микрокристаллической целлюлозы или глюкозы (1% от веса воздушно-сухой
почвы). В почву вносят суспензию клеток стрептомицинустойчивого штамма
бактерий на уровне 108 клеток/г почвы. Популяцию вносят через 0, 2, 7, 16, 25
суток после инициации сукцессии и .учитывают. на протяжении 35—50 суток.
Почву инкубируют при постоянной влажности (60% от полевой влагоемкости)
при температуре 20° в эксикаторе. Бактерии, внесенные в почву, учитывают с
помощью поверхностного посева на МПА со стрептомицином. Посеву
предшествует обработка почвенных суспензий на установке УЗДН-1 (22 кГц,
0,44 А, 2 мин).
     Второй метод — иммунолюминесценция — более сложен в исполнении и
предполагает иммунизацию испытуемой культурой кроликов, получение
иммунной сыворотки, которой обрабатывают почвенный мазок, содержащий
тест-культуру. Препарат обрабатывается антикроличьим гаммаглобулином,
меченным изотиоцианатом флуоресцеина. По специфическому краевому
иммунному свечению среди множества почвенных микроорганизмов в почвен-
ной суспензии отличают клетки заданного микроорганизма (Методы почвенной
микробиологии и биохимии, 1980).



                                      80