Практикум по биологии почв. Зенова Г.М - 89 стр.

UptoLike

Рубрика: 

88
деструкторов крахмала (грибов, актиномицетов, бактерий).
Использование азотобактера как тест-организма для определения
токсических свойств почвы. Агаризованную среду Эшби разливают в
стерильные чашки Петри и после застывания среды покрывают ее стерильными
пластинками целлофана, который тщательно расправляют на поверхности агара
металлическим шпателем. Целлофан предварительно нарезают кружками по
размеру чашки Петри и во влажном состоянии стерилизуют в автоклаве. На
поверхность целлофана в центр чашки Петри помещают испытуемую почву на
площади диаметром 2 см. Почву предварительно увлажняют до пастообразного
состояния. На дне чашки карандашом по стеклу отмечают границы почвенной
лепешки. Чашки инкубируют в термостате при 28° в течение суток. Через сутки
целлофан вместе с почвой снимают с агара, а среду засевают суточной
культурой Azotobacter chroococcum. В случае наличия токсических веществ в
почве азотобактер не вырастает на пластинке агара в том месте, где находилась
почва, здесь на газоне образуется стерильная зона. В качестве тест-
микроорганизмов могут быть использованы и другие культуры, в таком случае
выбирают соответствующие питательные среды для их развития. Учет опыта
производится после проявления роста тест-микроба, по измерению диаметра
стерильной зоны.
Определение токсических свойств чистых культур микроорга-
низмов. Для определения токсичности выделенных из почвы культур
микроорганизмов их предварительно выращивают в жидких питательных
средах в покое или на качалке. Определение токсичности культуральной
жидкости производят у бактерий на 23-й день, у актиномицетов на 510-й
день, у грибов на 710-й день роста. В качестве тестов для определения
токсинов используют семена различных растений. Токсичность
микроорганизмов определяют методом замочки семян.
Отфильтрованную культуральную жидкость разливают в стаканчики на
100 мл, отбирают по 2050 семян растений, замачивают их в каждом сосуде
на 24 ч. Для контроля семена замачивают на тот же срок в водопроводной воде
и в стерильной питательной среде. Те и другие семена раскладывают на
деструкторов крахмала (грибов, актиномицетов, бактерий).
     Использование азотобактера как тест-организма для определения
токсических свойств почвы. Агаризованную среду Эшби разливают               в
стерильные чашки Петри и после застывания среды покрывают ее стерильными
пластинками целлофана, который тщательно расправляют на поверхности агара
металлическим шпателем. Целлофан предварительно нарезают кружками по
размеру чашки Петри и во влажном состоянии стерилизуют в автоклаве. На
поверхность целлофана в центр чашки Петри помещают испытуемую почву на
площади диаметром 2 см. Почву предварительно увлажняют до пастообразного
состояния. На дне чашки карандашом по стеклу отмечают границы почвенной
лепешки. Чашки инкубируют в термостате при 28° в течение суток. Через сутки
целлофан вместе с почвой снимают с агара, а среду засевают суточной
культурой Azotobacter chroococcum. В случае наличия токсических веществ в
почве азотобактер не вырастает на пластинке агара в том месте, где находилась
почва, здесь на газоне образуется стерильная зона. В качестве тест-
микроорганизмов могут быть использованы и другие культуры, в таком случае
выбирают соответствующие питательные среды для их развития. Учет опыта
производится после проявления роста тест-микроба, по измерению диаметра
стерильной зоны.

      Определение токсических свойств чистых культур микроорга-
низмов. Для определения токсичности выделенных из почвы культур
микроорганизмов их предварительно выращивают в жидких питательных
средах в покое или на качалке. Определение токсичности культуральной
жидкости производят у бактерий на 2—3-й день, у актиномицетов на 5—10-й
день, у грибов на 7—10-й день роста. В качестве тестов для определения
токсинов    используют     семена    различных     растений.    Токсичность
микроорганизмов определяют методом замочки семян.
      Отфильтрованную культуральную жидкость разливают в стаканчики на
100 мл, отбирают по 20—50 семян растений, замачивают их в каждом сосуде
на 24 ч. Для контроля семена замачивают на тот же срок в водопроводной воде
и в стерильной питательной среде. Те и другие семена раскладывают на
                                     88