Химия окружающей среды - 145 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ИГУ | Иркутск

Составители: 

Рубрика: 

145
ПРОБЛЕМА ПОВЫШЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ ВОД
Закисление окружающей среды накоплением сильных кислот, или
веществ, образующих сильные кислоты, оказывает сильнейшее воздействие
на химический режим и биоту десятков тысяч озер, рек, водосборных
бассейнов в Северной Европе, на северо–востоке Северной Америки, части
Восточной Азии и повсюду, хотя и в меньшей степени. Закисление вод
определяется
снижением нейтрализационной емкости (acid neutralizing
capacity – ANC). Закисленные воды претерпевают химические и
биологические изменения, меняется видовая структура биоценозов,
снижается биоразнообразие и т.п. Высокая концентрация Н
+
ведет к
высвобождению из почв металлов, с последующим их транспортом в озера и
болота. Высокая концентрация Н
+
в водотоках также ведет к высвобождению
металлов, в том числе токсичных, из речных осадков.
Источники и распространение
Главными источниками кислотных осадков являются двуокись серы
(SO
2
) и окиси азота (NO
x
), образующиеся при сжигании угля, нефти, бензина,
плавка руд, содержащих серу. В целом поступление SO
2
и NO
x
в атмосферу
из антропогенных источников в 2–3 раза превышает естественное (например,
из вулканов, почв, болот, морских вод) (Galloway, 1995).
SO
2
и NO
x
и продукты их окисления, SO
4
2–
и NO
3
–
, в среднем, живут в
атмосфере 1–3 дня. При средней скорости переноса 400 км сут
–1
, они могут
быть перенесены на расстояние от 400 до 1200 км. Окислы выпадают в виде
дождя, содержащего H
2
SO
4
и HNO
3
, и сухих осадков в форме аэрозолей, или
в виде газов. Измерение сухих осадков достаточно трудно. Так, при
измерении баланса хлоридов в Норвегии оказалось, что в вытекающей реке
хлоридов на 37 % больше, чем должно было быть по результатам измерения
поступлений из атмосферы. Современные оценки доли сухого поступления –
от 20 % от их количества, до
превышения объема жидких осадков (Kalff,
2002). Современная кислотность осадков в Северном полушарии, включая 
               ПРОБЛЕМА ПОВЫШЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ ВОД

      Закисление окружающей среды накоплением сильных кислот, или
веществ, образующих сильные кислоты, оказывает сильнейшее воздействие
на химический режим и биоту десятков тысяч озер, рек, водосборных
бассейнов в Северной Европе, на северо–востоке Северной Америки, части
Восточной Азии и повсюду, хотя и в меньшей степени. Закисление вод
определяется снижением нейтрализационной емкости (acid neutralizing
capacity   –   ANC).   Закисленные   воды    претерпевают   химические   и
биологические    изменения,   меняется    видовая   структура   биоценозов,
снижается биоразнообразие и т.п. Высокая концентрация Н+ ведет к
высвобождению из почв металлов, с последующим их транспортом в озера и
болота. Высокая концентрация Н+ в водотоках также ведет к высвобождению
металлов, в том числе токсичных, из речных осадков.

                         Источники и распространение
      Главными источниками кислотных осадков являются двуокись серы
(SO2) и окиси азота (NOx), образующиеся при сжигании угля, нефти, бензина,
плавка руд, содержащих серу. В целом поступление SO2 и NOx в атмосферу
из антропогенных источников в 2–3 раза превышает естественное (например,
из вулканов, почв, болот, морских вод) (Galloway, 1995).
      SO2 и NOx и продукты их окисления, SO42– и NO3–, в среднем, живут в
атмосфере 1–3 дня. При средней скорости переноса 400 км сут–1, они могут
быть перенесены на расстояние от 400 до 1200 км. Окислы выпадают в виде
дождя, содержащего H2SO4 и HNO3, и сухих осадков в форме аэрозолей, или
в виде газов. Измерение сухих осадков достаточно трудно. Так, при
измерении баланса хлоридов в Норвегии оказалось, что в вытекающей реке
хлоридов на 37 % больше, чем должно было быть по результатам измерения
поступлений из атмосферы. Современные оценки доли сухого поступления –
от 20 % от их количества, до превышения объема жидких осадков (Kalff,
2002). Современная кислотность осадков в Северном полушарии, включая
                                    145

Страницы