Капитальный ремонт скважин. Методические указания - 16 стр.

UptoLike

16
2.4.1.1 Выбор необходимой вязкости ЖГ
Определение необходимости обработки ЖГ ингибиторами коррозии
и реагентами для предупреждения солеотложений.
1 С целью сохранения коллекторских свойств призабойной зоны
скважины необходимо обеспечить минимально возможное проникновение
ЖГ в пласт под действием репрессии. Это чаще всего достигается увели-
чением вязкости ЖГ путем введения растворимых в ней полимеров.
Выбор типа используемого для загущения
ЖГ полимера необходимо
производить исходя из сведений о солевой основе жидкости, температур-
ных условий применения и продолжительности ведения ремонтных работ.
В качестве универсального загустителя рекомендуется использовать мо-
дифицированный крахмал МК-3, термостабильность которого ограничива-
ется 100°С. При более высоких значениях пластовой температуры (до 150
°С) следует использовать реагент ОЭЦ (оксиэтилцеллюлоза).
Для определения
необходимой концентрации добавки загустителя
необходимо выбрать требуемую величину вязкости ЖГ с учетом темпера-
турных условий применения.
2 Для предотвращения поглощения жидкости глушения в высоко-
проницаемыми продуктивными пластах (> 0,3 мкм
2
), а также при глуше-
нии скважин с большим газовым фактором (> 400 м
3
/м
3
) следует приме-
нять буферную жидкость максимально возможной вязкости.
При наличии в скважине спущенных до забоя НКТ и интенсивном
поглощении ЖГ в состав загущенной буферной жидкости необходимо вве-
сти водо-, кислоторастворимые наполнители (молотый мел, известняк, си-
дерит, поваренная соль и др.). Ориентировочная дозировка загустителя - до
2 %, наполнителя - до 4 %.
3. Учитывая требование коррозионной
инертности ЖГ по отноше-
нию к металлу труб и погружного оборудования, промышленному исполь-
зованию жидкости для глушения скважины должны предшествовать лабо-
раторные испытания на коррозионную активность.
4. Коррозионная активность водных растворов неорганических солей
увеличивается с уменьшением водородного показателя рН, повышением
температуры (особенно выше 90°С), при разбавлении ЖГ пластовыми во-
дами.
Дополнительным фактором, способствующим появлению локальной
коррозии, является отложение на поверхности металлов водонераствори-
мых солей (CaS0
4
, СаСО
3
), происходящее при смешивании жидкостей на
основе кальциейсодержащих солей с пластовыми водами сульфатного и
гидрокарбонатного типа. Образование осадков, как правило, сопровожда-
ется кольматацией порового пространства продуктивного пласта, отложе-
нием солей на элементах насосного оборудования в скважине, лифтовых
трубах, нефтесборном коллекторе.