Проведение производственной практики по управлению и экономике фармации. Часть 2. Афанасьева Т.Г. - 5 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

5
ванию в сфере обращения лекарственных средств, федеральным органом
исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление
государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных
средств, федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим
функции по оказанию государственных услуг, управлению государствен -
ным имуществом и правоприменительные функции, за исключением
функций по контролю и надзору , в сфере обращения лекарственных
средств, и органами исполнительной власти субъектов Российской Феде-
рации.
(п. 2 в ред . Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в
сфере обращения лекарственных средств
(в ред . Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
Правительство Российской Федерации:
1) обеспечивает проведение в Российской Федерации единой госу -
дарственной политики в области обеспечения населения Российской Феде-
рации лекарственными средствами;
2) утверждает размер и порядок осуществления платы за государ-
ственную регистрацию лекарственных средств;
3) определяет порядок ввоза и вывоза лекарственных средств, заре -
гистрированных в Российской Федерации.
Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов
Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в
сфере обращения лекарственных средств:
1) разрабатывают и осуществляют региональные программы обес-
печения населения субъектов Российской Федерации лекарственными
средствами;
2) проводят экспертизу экологической безопасности производства
лекарственных средств на территориях субъектов Российской Федерации;
3) проводят экспертизу санитарно-эпидемиологической безопасно-
сти производства лекарственных средств на территориях субъектов Рос-
сийской Федерации.
Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
1. Маркировка и оформление лекарственных средств должны соот-
ветствовать требованиям настоящего Федерального закона.
2. Лекарственные средства поступают в обращение, если на внут-
ренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском язы -
ке указаны: 
                                   5
ванию в сфере обращения лекарственных средств, федеральным органом
исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление
государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных
средств, федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим
функции по оказанию государственных услуг, управлению государствен-
ным имуществом и правоприменительные функции, за исключением
функций по контролю и надзору, в сфере обращения лекарственных
средств, и органами исполнительной власти субъектов Российской Феде-
рации.
       (п. 2 в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)

        Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в
                  сфере обращения лекарственных средств

      (в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)

       Правительство Российской Федерации:
       1) обеспечивает проведение в Российской Федерации единой госу-
дарственной политики в области обеспечения населения Российской Феде-
рации лекарственными средствами;
       2) утверждает размер и порядок осуществления платы за государ-
ственную регистрацию лекарственных средств;
       3) определяет порядок ввоза и вывоза лекарственных средств, заре-
гистрированных в Российской Федерации.

       Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов
    Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств

       Органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в
сфере обращения лекарственных средств:
       1) разрабатывают и осуществляют региональные программы обес-
печения населения субъектов Российской Федерации лекарственными
средствами;
       2) проводят экспертизу экологической безопасности производства
лекарственных средств на территориях субъектов Российской Федерации;
       3) проводят экспертизу санитарно-эпидемиологической безопасно-
сти производства лекарственных средств на территориях субъектов Рос-
сийской Федерации.

         Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств

       1. Маркировка и оформление лекарственных средств должны соот-
ветствовать требованиям настоящего Федерального закона.
       2. Лекарственные средства поступают в обращение, если на внут-
ренней и внешней упаковках хорошо читаемым шрифтом на русском язы-
ке указаны:

Страницы