Проведение производственной практики по управлению и экономике фармации. Часть 2. Афанасьева Т.Г. - 6 стр.

                                   6
        1) название лекарственного средства и международное непатенто-
ванное название;
        2) название организации-производителя лекарственных средств;
        (в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
        3) номер серии и дата изготовления;
        4) способ применения;
        5) доза и количество доз в упаковке;
        6) срок годности;
        7) условия отпуска;
        8) условия хранения;
        9) меры предосторожности при применении лекарственных средств.
        3. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы кро-
ви, а также органов, тканей человека, имеют надпись: "Антитела к вирусу
иммунодефицита человека отсутствуют".
        Сыворотки поступают в обращение с указанием, из крови, плазмы
крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины - с ука-
занием питательной среды, использованной для размножения вирусов и
бактерий.
        4. Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатиче-
ские, имеют надпись: "Гомеопатические".
        5. Лекарственные средства, предназначенные для лечения живот-
ных, имеют надпись: "Для животных".
        6. Лекарственные средства, полученные из растительного сырья,
имеют надпись: "Продукция прошла радиационный контроль".
        7. Лекарственные средства, предназначенные для клинических ис-
следований, имеют надпись: "Для клинических исследований".
        8. Лекарственные средства, предназначенные исключительно для
экспорта, имеют надпись: "Только для экспорта".
        9. Лекарственные средства должны поступать в обращение только с
инструкцией по применению лекарственного средства, содержащей сле-
дующие данные на русском языке:
        1) название и юридический адрес организации-производителя ле-
карственного средства;
        (в ред. Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ)
        2) название лекарственного средства и международное непатенто-
ванное название;
        3) сведения о компонентах, входящих в состав лекарственного
средства;
        4) область применения;
        5) противопоказания к применению;
        6) побочные действия;
        7) взаимодействие с другими лекарственными средствами;
        8) дозировки и способ применения;
        9) срок годности;
        10) указание, что лекарственное средство по истечении срока год-
ности не должно применяться;