Составители:
Рубрика:
39
активирующей  ее  небелковой  группы – кофермент.  Апофермент  и 
кофермент в отдельности обладают малой каталитической активностью. 
При  их  соединении  в  молекулу  холофермента  способность  ускорять 
реакцию резко возрастает. 
Хромофоры (греч. chromos – цвет  и foreo – несу) – вещества 
эндогенного  и  экзогенного  происхождения,  способные  поглощать 
энергию  солнечного  излучения (фотоны),  называются  хромофорами. 
Каждый хромофор поглощает энергию лишь определенного диапазона
; 
этот  диапазон  называют  спектром  поглощения.  После  взаимодействия 
фотона с хромофором молекула хромофора переходит  в возбужденное 
состояние  и  передает  энергию  молекулам  кислорода  или  других 
веществ.  Поглощенная  энергия  рассеивается  путем  теплообразования, 
флюоресценции  и  фосфоресценции.  Эндогенные  хромофоры  кожи 
бывают двух типов:  
- вещества,  которые  постоянно присутствуют  в коже, в  том числе 
нуклеиновые кислоты, белки
, липиды, провитамин D3;  
-  вещества,  которые  образуются  в  других  органах  и  попадают  в 
кожу гематогенным путем, например порфирины.  
Церулоплазмин – белок  с  молекулярной  массой  около 150000 
дальтон,  содержит 8 ионов  Сu
+
  и 8 ионов  Сu
2+
.  Главный 
медьсодержащий белок плазмы относится к альфа-2-глобулинам; на его 
долю  приходится 3% общего  содержания  меди  в  организме  и  свыше 
95% меди сыворотки. Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной 
активностью;  в  плазме  он  также  ограничивает  освобождение  запасов 
железа,  активирует  окисление  аскорбиновой  кислоты,  норадреналина, 
серотонина  и  сульфгидрильных  соединений,  а  также  инактивирует 
активные  формы  кислорода,  предотвращая
  перекисное  окисление 
липидов.  Недостаточность  церулоплазмина  вследствие  нарушения  его 
синтеза  в  печени  вызывает  болезнь  Вильсона-Коновалова 
(гепатоцеребральная  дегенерация).  При  недостаточности 
церулоплазмина  ионы  меди  выходят  во  внесосудистое  пространство 
(содержание  меди  в  крови  также  снижается).  Они  проходят  через 
базальные  мембраны  почек  в  гломерулярный  фильтрат  и  выводятся  с 
мочой  или  накапливаются  в  соединительной 
ткани (например,  в 
роговице).  Для  проявления  признаков  заболевания  особое  значение 
имеет степень накопления меди в ЦНС. Недостаточность ионов меди в 
крови (вследствие  дефицита  церулоплазмина)  приводит  к  повышению 
их  резорбции  в  кишечнике,  что  еще  больше  способствует  ее  накоп-
лению  в  организме  с  последующим  воздействием  на  ряд  жизненно 
важных процессов.  Низкие уровни  церулоплазмина
 в  сыворотке крови 
отмечаются  также  при  нефротическом  синдроме,  заболеваниях 
желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени вследствие 
его  потерь  и  нарушения  синтеза.  Церулоплазмин  является  белком 
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- …
- следующая ›
- последняя »
