Специальные вопросы биологии человека. Александрова Л.А - 41 стр.

UptoLike

Рубрика: 

39
активирующей ее небелковой группыкофермент. Апофермент и
кофермент в отдельности обладают малой каталитической активностью.
При их соединении в молекулу холофермента способность ускорять
реакцию резко возрастает.
Хромофоры (греч. chromos – цвет и foreo – несу) – вещества
эндогенного и экзогенного происхождения, способные поглощать
энергию солнечного излучения (фотоны), называются хромофорами.
Каждый хромофор поглощает энергию лишь определенного диапазона
;
этот диапазон называют спектром поглощения. После взаимодействия
фотона с хромофором молекула хромофора переходит в возбужденное
состояние и передает энергию молекулам кислорода или других
веществ. Поглощенная энергия рассеивается путем теплообразования,
флюоресценции и фосфоресценции. Эндогенные хромофоры кожи
бывают двух типов:
- вещества, которые постоянно присутствуют в коже, в том числе
нуклеиновые кислоты, белки
, липиды, провитамин D3;
- вещества, которые образуются в других органах и попадают в
кожу гематогенным путем, например порфирины.
Церулоплазминбелок с молекулярной массой около 150000
дальтон, содержит 8 ионов Сu
+
и 8 ионов Сu
2+
. Главный
медьсодержащий белок плазмы относится к альфа-2-глобулинам; на его
долю приходится 3% общего содержания меди в организме и свыше
95% меди сыворотки. Церулоплазмин обладает выраженной оксидазной
активностью; в плазме он также ограничивает освобождение запасов
железа, активирует окисление аскорбиновой кислоты, норадреналина,
серотонина и сульфгидрильных соединений, а также инактивирует
активные формы кислорода, предотвращая
перекисное окисление
липидов. Недостаточность церулоплазмина вследствие нарушения его
синтеза в печени вызывает болезнь Вильсона-Коновалова
(гепатоцеребральная дегенерация). При недостаточности
церулоплазмина ионы меди выходят во внесосудистое пространство
(содержание меди в крови также снижается). Они проходят через
базальные мембраны почек в гломерулярный фильтрат и выводятся с
мочой или накапливаются в соединительной
ткани (например, в
роговице). Для проявления признаков заболевания особое значение
имеет степень накопления меди в ЦНС. Недостаточность ионов меди в
крови (вследствие дефицита церулоплазмина) приводит к повышению
их резорбции в кишечнике, что еще больше способствует ее накоп-
лению в организме с последующим воздействием на ряд жизненно
важных процессов. Низкие уровни церулоплазмина
в сыворотке крови
отмечаются также при нефротическом синдроме, заболеваниях
желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях печени вследствие
его потерь и нарушения синтеза. Церулоплазмин является белком