Составители:
Рубрика:
86
овальной формы клетки с плотным ядром и слабобазофильной
цитоплазмой. У млекопитающих и человека тромбоциты (их называют
также кровяными пластинками) – безъядерные тельца диаметром 2-5 мкм.
В 1 мм
3
крови в норме их содержится 250-350 тыс. В кровяных пластинках
выявляются специфические гранулы, содержащие серотонин и вещества,
участвующие в свёртывании крови, а также – митохондрии,
микротрубочки, гранулы гликогена, иногда рибосомы. У млекопитающих
тромбоциты образуются в кроветворных органах из мегакариоцитов путём
отделения участков их цитоплазмы. Срок жизни тромбоцитов
млекопитающих животных и человека – примерно 5-9
суток.
Трофика. ТРОФ- (troph-), ТРОФО- (tropho-) – приставка,
обозначающая питание или пищу.
Уретра (греч. urethra) – концевой отдел мочевыводящих путей,
обеспечивающий выход мочи из мочевого пузыря наружу; то же, что
мочеиспускательный канал.
Фанероз – распад липопротеидов клеточных мембран, например
эластических волокон аорты при сифилитическом мезаортите.
Ферментопатия – заболевание, обусловленные врождённым
дефектом обмена веществ вследствие ферментных нарушений; относятся к
группе наследственных заболеваний. В основе ферментопатии лежат
различные виды нарушений (полное отсутствие фермента, снижение его
активности, отсутствие или неправильный синтез кофермента и др.),
последствия которых в виде определённых аномалий обмена веществ и
определяют в каждом случае специфику клинической картины
ферментопатии. Например, аномалии углеводного обмена могут
проявляться в виде сахарного диабета,
галактоземии; жирового обмена – в
виде болезней Тей-Сакса, Нимана-Пика; аминокислотного обмена – в виде
алкаптонурии, альбинизма и т.п. Известно около 500 видов
ферментопатий. Многие из них отличаются полиморфизмом и т. н.
гетерогенностью, которая заключается в том, что аномалии различных
генов, регулирующих взаимодействие ферментов, могут иметь идентичные
проявления, т.к. ферменты, контролирующие
разные биохимические
реакции, нередко дают одинаковый конечный результат метаболизма.
Большинство ферментопатий передаётся по аутосомно-рецессивному типу
наследования. Некоторые ферментопатии могут быть выявлены с
помощью экспресс-методов в первые дни жизни ребёнка, например
фенилкетонурия. Во многих случаях ранняя диагностика ферментопатии
позволяет нормализовать обмен веществ с помощью специально
подобранной диеты, введения в
организм недостающего вещества
(заместительная терапия), гормонов или удаления избытка продуктов
метаболизма, нарушающего обмен веществ. Перспективен также метод
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- …
- следующая ›
- последняя »
