ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
43
Полный ИК спектр органического соединения лежит в диапазоне 400-4000
см
-1
. Диапазон лабораторных ИК спектрометров от 100-3500см
–1
; именно в этом
диапазоне поглощают большинство органических молекул.
Поглощение молекулой энергии в этом диапазоне вызывает изменение
колебательных состояний атомов, входящих в состав молекулы, и вращатель-
ных состояний молекул. ИК спектроскопия основана на изучении колебаний
одних атомов относительно других. Важную роль играют относительные
колебания двух атомов, связанных между собой химической связью. Колебания
больших частей молекулы не играют важной роли.
Типы колебаний
Атомы в молекулах совершают непрерывные колебательные движения.
Основными типами колебаний атомов в молекулах являются валентные и де-
формационные. Последние требуют меньших затрат энергии и поэтому осу-
ществляются при меньших частотах, чем валентные колебания тех же связей.
Валентными колебаниями называют колебания при которых происходит коле-
бание ядер вдоль линии связи, в результате чего изменяется длина связей. Ва-
лентные колебания обозначают буквой
и подразделяют на два типа симмет-
ричные (
s
) и ассиметричные (
as
)
s
~
2753 см
-1
C
H
H
а
s
~ 2926см
-1
C
H
H
C
H
H
C
H
H
Рис. 30. Валентные колебания (ν
s
-симметричные и ν
аs
-ассиметричные)
Частоты валентных колебаний определяются массой атомов и прочностью
(энергией) связи. Чем больше масса, тем больше частота. Например,
С-С
~1000
см
–1
,
С-Н
~3000 см
–1
. Чем связь прочнее, тем выше частота колебаний (табл. 11).
Таблица 11. Зависимость частоты колебаний от типа связи.
Вид связи Е св, кДж/моль
, см
–1
С-С 350 1000
С=С 620 1600
С≡С 816 2200
Деформационные колебания связаны с изменением валентного угла, образован-
ного у общего атома. Деформационные колебания обозначают буквой
и под-
разделяют на плоскостные (ножничные, маятниковые) и неплоскостные (веер-
ные, крутильные)
43 Полный ИК спектр органического соединения лежит в диапазоне 400-4000 см . Диапазон лабораторных ИК спектрометров от 100-3500см–1; именно в этом -1 диапазоне поглощают большинство органических молекул. Поглощение молекулой энергии в этом диапазоне вызывает изменение колебательных состояний атомов, входящих в состав молекулы, и вращатель- ных состояний молекул. ИК спектроскопия основана на изучении колебаний одних атомов относительно других. Важную роль играют относительные колебания двух атомов, связанных между собой химической связью. Колебания больших частей молекулы не играют важной роли. Типы колебаний Атомы в молекулах совершают непрерывные колебательные движения. Основными типами колебаний атомов в молекулах являются валентные и де- формационные. Последние требуют меньших затрат энергии и поэтому осу- ществляются при меньших частотах, чем валентные колебания тех же связей. Валентными колебаниями называют колебания при которых происходит коле- бание ядер вдоль линии связи, в результате чего изменяется длина связей. Ва- лентные колебания обозначают буквой и подразделяют на два типа симмет- ричные (s) и ассиметричные (as) H H H H C C C C H H H H s ~ 2753 см-1 аs ~ 2926см-1 Рис. 30. Валентные колебания (νs-симметричные и νаs-ассиметричные) Частоты валентных колебаний определяются массой атомов и прочностью (энергией) связи. Чем больше масса, тем больше частота. Например, С-С ~1000 см–1, С-Н ~3000 см–1. Чем связь прочнее, тем выше частота колебаний (табл. 11). Таблица 11. Зависимость частоты колебаний от типа связи. Вид связи Е св, кДж/моль , см –1 С-С 350 1000 С=С 620 1600 С≡С 816 2200 Деформационные колебания связаны с изменением валентного угла, образован- ного у общего атома. Деформационные колебания обозначают буквой и под- разделяют на плоскостные (ножничные, маятниковые) и неплоскостные (веер- ные, крутильные)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- …
- следующая ›
- последняя »