Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 57 стр.

                                     57
51а-г). В концентрированных растворах присутствуют межмолекулярные водо-
родные связи, которые разрываются при разбавлении раствора, а следовательно
в разбавленных растворах они отсутствуют. Внутримолекулярные водородные
связи этим методом определить нельзя. Внутримолекулярная водородная связь,
например в 1,2-диолах, проявляется в виде узкой полосы при 3590-3420 см-1.
Водородная связь хелатного типа, напротив, проявляется в виде очень широкой
размытой полосы в области 3500-3200 см-1 вследствие чего ее иногда трудно
обнаружить.


                              3360
             3620                 3485                                        3615
                                      3620       3350    3620
                    3485
     3620                                                              3320
а)           б)              в)                 г)                д)
     Рис. 51. Полосы поглощения валентного колебания -ОН группы циклогексанола
при различных концентрациях его в СС14 а) 0.01 М, б)0.03 М, в)0.1 М, г)0.2 М, д)1.0 М.
     Область 1400-1000 см-1 является областью скелетных колебаний молекулы.
Наличие полярной С-О связи вызывает появление интенсивной полосы в интер-
вале 1200-1000 см-1. В области 1400-1250 см-1 проявляется интенсивная полоса
поглощения, связанная с деформационными колебаниями группы -ОН. Таким
образом, наличие гидроксильной группы характеризуется полосами поглоще-
ния ОН в области 3600-3000 см-1,ОН 1400-1000 см1.
     ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. В ИК спектрах простых эфиров появляется интенсив-
ная полоса поглощения в области 1200-1000 см-1, связанная с колебаниями свя-
зи С-О. Положение этой полосы зависит от структуры эфира: у алициклических




      Рис. 52. ИК спектр диэтилового эфира (жидкая плёнка). Валентные колебания
(ν, см-1): С-Н 2970, 2920, 2855, С-О-С 1120. Деформационные колебания (δ, см-1): С-Н
                                      1450, 1380.