Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 61 стр.

                                 61
    Полосы поглощения карбонильных групп некоторых ацетильных про-
изводных приведены в таблице 13.
Таблица 13. Полосы поглощения карбонильных групп некоторых ацетильных
производных СН3СОХ (в СС14)
 Соединение               С=О, см-1.     Соединение              С=О, см-1.
 СН3-СО-N(СН3)2             1660          СН3-СНО                   1730
 СН3-СО-NНСН3               1690          СН3-СООAlk                1745
 СН3-СО-С6Н5                1695          СН3-СООСН3                1750
 СН3-СО-NН2                 1715          СН3-СООН                  1760
 СН3-СО-СН3                 1720          СН3-СОС1                  1810
     Поглощение С=О карбоновых кислот лежит в той же спектральной облас-
ти, что и у альдегидов и кетонов. Однако кислоты можно идентифицировать по
бόльшей интенсивности полосы С=О (~1500) у кислот, вместо (~300-600) у
кетонов и по поглощению в другой области спектра. В карбоновых кислотах
С=О повышается для мономеров до 1790 см-1 (разбавленный раствор), для диме-
ров 1720-1700 см-1. Пример идентификации ИК спектра гептановой кислоты
приведён на рис. 60. В кристаллическом состоянии С=О смещается в длинно-
волновую область на 30 см-1.




 Рис. 60. ИК спектр гептановой кислоты (жидкая плёнка). Валентные колебания
(ν, см-1): О-Н 3000-2500, С-Н 2950, 2920, 2850, С=О 1710, С-О 1480. Деформационные
                       колебания (δ, см-1) С-О-Н 1408, О-Н 930.

Для карбоновых кислот характерны колебания ОН при 3550 для мономеров,
ОН=3000-2500 группа полос в димерах и ассоциатах. В карбоновых кислотах
проявляется интенсивное поглощение ОН и С-О в области 1420-1200 см-1 (рис.
61). Следует знать, что межмолекулярная водородная связь снижает С=О на 10-
45 см-1.