Биофизика. Артюхов В.Г - 14 стр.

                                      14

                                                       Таблица 1.3
             Определение удельного показателя поглощения фурадонина

            D                        ε%                   ε% ср.


      ε% - удельный коэффициент поглощения, соответствующий величине
оптической плотности 1 % раствора, помещенного в кювету с толщиной слоя 1
см. Расчет ε% провести по формуле:
                                     ε% = D/сl, (7)
      где с – концентрация вещества, %,
          l – длина оптического пути,
          D – оптическая плотность образца.
      Сделать вывод о величине удельного коэффициента поглощения
фурадонина.

     Лабораторная работа № 4. Исследование спектральных свойств
некоторых лекарственных веществ

      Цель работы: изучить спектральные свойсва некоторых лекарственных
веществ в УФ- и видимом диапазонах длин волн.
                                     Ход работы
      Приготовить водные растворы исследуемых веществ в определенной
концентрации:
      а) раствор рибофлавина – 1.10-5 моль/л (молекулярная масса рибофлавина –
470 а.е.м.);
      б) раствор однокомпонентного белка – фермента трипсина - 1.10-5 моль/л
(молекулярная масса трипсина ≈24 кДа);
      в) раствор сложного гемопротеида – фермента пероксидазы хрена - 5.10-6
моль/л (молекулярная масса пероксидазы хрена ≈44,1 кДа);
      г) раствор адреналина гидротартрата – 10 %.
      Измерить оптическую плотность опытных образцов при различных длинах
волн – от 250 до 700 нм – на спектрофотометре СФ-46. Оптическую плотность
измерять через каждые 10 нм, в области максимумов поглощения вещества –
через 2 нм. (Внимание! При работе в УФ-области спектр (250 – 400 нм)
использовать только кварцевые кюветы, т.к. стекло поглощает лучи в этой
спектральной области.)
      Построить спектры поглощения опытных образцов.
      Сделать вывод о спектральных свойствах исследуемых веществ, объяснить
природу выявленных полос поглощения.
      Растворы     белков    (трипсина,    пероксидазы)    нагреть   (варианты
термостатирования см. в работе № 2), измерить их оптическую плотность в УФ- и
видимом диапазонах длин волн.
      Построить спектры поглощения термомодифицированных белковых
растворов.