ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
14
Таблица 1.3
Определение удельного показателя поглощения фурадонина
D
ε
%
ε
%
ср.
ε
%
- удельный коэффициент поглощения, соответствующий величине
оптической плотности 1 % раствора, помещенного в кювету с толщиной слоя 1
см . Расчет ε
%
провести по формуле:
ε
%
= D/сl, (7)
где с – концентрация вещества, %,
l – длина оптического пути,
D – оптическая плотность образца.
Сделать вывод о величине удельного коэффициента поглощения
фурадонина.
Лабораторная работа № 4. Исследование спектральных свойств
некоторых лекарственных веществ
Цель работы: изучить спектральные свойсва некоторых лекарственных
веществ в УФ - и видимом диапазонах длин волн.
Ход работы
Приготовить водные растворы исследуемых веществ в определенной
концентрации:
а) раствор рибофлавина – 1
.
10
-5
моль/л (молекулярная масса рибофлавина –
470 а.е.м .);
б) раствор однокомпонентного белка – фермента трипсина - 1
.
10
-5
моль/л
(молекулярная масса трипсина ≈ 24 кДа);
в) раствор сложного гемопротеида – фермента пероксидазы хрена - 5
.
10
-6
моль/л (молекулярная масса пероксидазы хрена ≈ 44,1 кДа);
г) раствор адреналина гидротартрата – 10 %.
Измерить оптическую плотность опытных образцов при различных длинах
волн – от 250 до 700 нм – на спектрофотометре СФ -46. Оптическую плотность
измерять через каждые 10 нм , в области максимумов поглощения вещества –
через 2 нм . (Внимание ! При работе в УФ -области спектр (250 – 400 нм )
использовать только кварцевые кюветы , т.к. стекло поглощает лучи в этой
спектральной области.)
Построить спектры поглощения опытных образцов.
Сделать вывод о спектральных свойствах исследуемых веществ, объяснить
природу выявленных полос поглощения.
Растворы белков (трипсина, пероксидазы) нагреть (варианты
термостатирования см . в работе № 2), измерить их оптическую плотность в УФ - и
видимом диапазонах длин волн.
Построить спектры поглощения термомодифицированных белковых
растворов.
14 Таблица 1.3 Определение удельного показателя поглощения фурадонина D ε% ε% ср. ε% - удельный коэффициент поглощения, соответствующий величине оптической плотности 1 % раствора, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см. Расчет ε% провести по формуле: ε% = D/сl, (7) где с – концентрация вещества, %, l – длина оптического пути, D – оптическая плотность образца. Сделать вывод о величине удельного коэффициента поглощения фурадонина. Лабораторная работа № 4. Исследование спектральных свойств некоторых лекарственных веществ Цель работы: изучить спектральные свойсва некоторых лекарственных веществ в УФ- и видимом диапазонах длин волн. Ход работы Приготовить водные растворы исследуемых веществ в определенной концентрации: а) раствор рибофлавина – 1.10-5 моль/л (молекулярная масса рибофлавина – 470 а.е.м.); б) раствор однокомпонентного белка – фермента трипсина - 1.10-5 моль/л (молекулярная масса трипсина ≈24 кДа); в) раствор сложного гемопротеида – фермента пероксидазы хрена - 5.10-6 моль/л (молекулярная масса пероксидазы хрена ≈44,1 кДа); г) раствор адреналина гидротартрата – 10 %. Измерить оптическую плотность опытных образцов при различных длинах волн – от 250 до 700 нм – на спектрофотометре СФ-46. Оптическую плотность измерять через каждые 10 нм, в области максимумов поглощения вещества – через 2 нм. (Внимание! При работе в УФ-области спектр (250 – 400 нм) использовать только кварцевые кюветы, т.к. стекло поглощает лучи в этой спектральной области.) Построить спектры поглощения опытных образцов. Сделать вывод о спектральных свойствах исследуемых веществ, объяснить природу выявленных полос поглощения. Растворы белков (трипсина, пероксидазы) нагреть (варианты термостатирования см. в работе № 2), измерить их оптическую плотность в УФ- и видимом диапазонах длин волн. Построить спектры поглощения термомодифицированных белковых растворов.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- …
- следующая ›
- последняя »