Биофизика. Артюхов В.Г - 9 стр.

                                       9

              -     по положению максимумов поглощения при определенных
        длинах волн (рутин, цианкобаламин,хингамин и др.). Этот способ
        наиболее прост, но недостаточно достоверен, поэтому применяется в
        качестве дополнительного критерия;
              -     по положению максимумов и минимумов на спектрах
        поглощения, полученных измерением кислотных растворов относительно
        щелочных или наоборот (сульфаниламидные препараты);
              - по величине удельного показателя поглощения в максимуме
        поглощения (токоферола ацетат, дигитоксин, левомицетин и др.),
        применяется наиболее часто;
              - по величине отношения оптических плотностей при двух или
        более длинах волн (кислота фолиевая, метициллина натриевая соль и др.).
      При качественном анализе некоторых лекарственных веществ
перечисленные способы применяются в разных комбинациях.
      Эти же характеристики могут служить для оценки чистоты лекарственного
вещества, т.к. наличие примесей может вызывать смещение максимумов,
появление дополнительных полос поглощения, изменение величин коэффициента
поглощения. Чистоту ряда лекарственных веществ определяют по величине
отношения оптических плотностей в максимумах поглощения при двух или более
длинах волн (цианкобаламин, ретинола ацетат, рутин и др.).
      Спектральные методы анализа используются также для количественного
определения веществ с помощью калибровочной прямой или с использованием
формулы (4).
      Возможен спектрофотометрический анализ двух- и трехкомпонентных
систем. Обязательным условием является соблюдение принципа аддитивности
(суммирования), сформулированного К.Фирордтом. Он заключается в том, что
оптическая плотность смеси соединений, подчиняющихся закону Бугера-
Ламберта-Бэра и не вступающих в химическое взаимодействие друг с другом,
равна сумме оптических плотностей каждого ингредиента.
      Для определения содержания ингредиентов двухкомпонентных порошков
используют дифференциальный метод фотометрии: готовят растворы равной
концентрации анализируемого порошка и каждого ингредиента. Измеряют
оптическую плотность испытуемого раствора относительно раствора первого (D1)
и второго (D2) компонента при длине волны, при которой значения
дифференциальной        оптической    плотности    максимальны.   Содержание
ингредиентов рассчитывают по формулам:
                              g1=D2P/(D1+D2), g2=P-g1, (5)
      где g1 и g2 –содержание первого и второго ингредиентов порошков, г,
      Р – масса порошка по прописи, г.

     1.2. Колориметр фотоэлектрический KF-77

      В    биологических    исследованиях    чаще    всего   используются
спектрофотометры (СФ) и фотоэлектроколориметры (ФЭК). Для выделения
участка спектра или отдельных длин волн в фотоколориметрах используют, как