Газохроматографические измерения. Арутюнов Ю.И - 29 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

,100
1
∑
=
n
ii
ii
i
QK
QK
С
(4.3)
где
- площадь пика i-го компонента: - коэффициент чувствительно-
сти детектора к i-му компоненту относительно стандартного вещества
сравнения (обычно бензола или бутана), определяемый либо эксперимен-
тально, либо на основании литературных данных (поправочный коэффи-
циент к площади пика, учитывающий вклад природы вещества в формиро-
вание сигнала детектора).
i
Q
i
K
В зависимости от размерности концентрации
в уравнении (4.3)
может быть выражен в виде:
i
С
i
K
i
В
K - массовый коэффициент чувствительности ( , % масс.);
i
С
i
K
м
- мольный коэффициент чувствительности ( , % мольн.);
i
С
i
об
K - объемный коэффициент чувствительности ( , % об.).
i
С
Соотношения между массовым
, мольным и объёмным
коэффициентами чувствительности детектора относительно стандартного
вещества имеют вид:
i
В
К
i
M
К
i
об
К
;;
iii
iii
ВВМ
ii ст
,
i
M
ст об ст об ст i
ККК
MM
K
MK K M
ρρ
===
ρρ
(4.4)
где
,
i
M
ст
M ,
i
ρ
ст
ρ
- молекулярные массы и плотности i-го компонента и
стандарта.
Очевидно, что если пары веществ по своим свойствам приближаются
к свойствам идеальных газов, то
ii
обM
KK
=
, так как
i ст i ст
M
M
ρ
ρ= .
Если анализируемая смесь состоит из веществ близкой природы, то
часто определение
производят без учёта коэффициентов чувствитель-
ности:
i
С
100
1
∑
=
n
i
i
i
Q
Q
С
(4.5)
Расчёт.
В соответствии с уравнением (4.5):
Для н-пентана:
1
31,20 31,20
100 100 14,6%
31,20 63,64 42,80 75,42 213,06
C =⋅=
+++
=
Для н-гексана:
2
63,64
100 29,9%
213,06
С =⋅=
29

Страницы