Газохроматографические измерения. Арутюнов Ю.И - 30 стр.

UptoLike

Рубрика: 

Для н-гептана:
3
42,80
100 20,1%
213,06
С =⋅=
Для н-октана:
4
75,42
100 35,4%
213,06
С =⋅=
Массовые коэффициенты чувствительности исследуемых н-алканов
для катарометра и газа-носителя гелия относительно бензола [14, с. 248]
соответственно равны: 0,69; 0,70; 0,70 и 0,71. Тогда, в соответствии с урав-
нением (4.3)
%4,14
58,149
80,2152
42,7571,080,4270,064,6370,020,3169,0
10020,3169,0
1
==
=
+++
=С
%8,29
58,149
10064,6370,0
2
=
=С
%0,20
58,149
10080,4270,0
3
=
=С
%8,35
58,149
10042,7571,0
4
=
=С
Таким образом, результаты, полученные без учёта массовых коэффи-
циентов чувствительности, в данном случае близки к полученным по урав-
нению (4.3).
Задача 3.
Определить содержание ароматических углеводородов в ана-
лизируемой фракции смолы пиролиза углеводородных газов. В анализи-
руемую пробу добавлен н-октан, играющий роль внутреннего стандарта (к
2,0342 г пробы добавлено 0,4168 г н-октана, затем около 2
10
86
СС
-3
см
3
смеси
введено в колонку размерами (350
×0,6 см), заполненную целитом-545 с
30% (масс.) триэтиленгликоля, температура колонки 359,2 К). в качестве
детектора используется катарометр. Газ-носительгелий. Объёмная ско-
рость газа-носителя на выходе колонки 67 см
3
/мин. Порядок элюирования
компонентов на хроматограмме: стандартное веществон-октан,
см
46,1
=
ст
Q
2
площадь хроматографического пика стандарта; 1 – бензол,
см
20,1
1
=Q
2
; 2 – толуол, 43,2
2
=
Q см
2
; 3 – суммарный пик этилбензола,
мета- и пара-ксилолов,
см
84,0
3
=Q
2
; 4 – орто-ксилол, см19,0
4
=Q
2
; 5 –
стирол,
см
21,1
5
=Q
2
.
Теоретическое введение.
Метод внутреннего стандарта целесообразно использовать в тех слу-
чаях, когда на хроматограмме отсутствуют или не полностью регистриру-
30