Газохроматографические измерения. Арутюнов Ю.И - 41 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

− по уравнению (4.15)
208,026,015,0206,1922,0
5
=⋅⋅⋅=C
− по уравнению (4.16)
297,015,0922,0095,0905,026,0206,1
5
=
⋅
⋅
+
⋅
⋅
=C
.
Результаты расчета приведены в таблице:
Концентрация,
С
i
∗
Компонен-
ты пробы
i
Jδ
1
i
J−δ
(4.13) (4.14) (4.15) (4.16)
1.Бензол 0,1775 0,8225
0,088
(3,5)
0,087
(2,4)
0,110
(29,4)
0,089
(4,7)
2.Пиридин 0,3375 0,6625
0,127
(2,4)
0,126
(1,6)
0,138
(11,3)
0,131
(5,6)
3.Октен 0,4625 0,5375
0,217
(1,4)
0,217
(1,4)
0,220
(2,8)
0,242
(13,1)
4.Дибути-
ловый эфир
0,6825 0,3175
0,257
(3,0)
0,260
(1,9)
0,233
(12,1)
0,280
(5,7)
5.Гептанол-1 0,9050 0,0950
0,300
(3,8)
0,306
(1,9)
0,208
(33,3)
0,297
(4,8)
Из приведенных в таблице результатов количественной интерпретации
хроматограмм методом двойного внутреннего стандарта видно, что наи-
большая точность определения концентраций компонентов пробы наблюда-
ется при локализации пика компонента по удерживанию между стандарта-
ми гексаном и деканом по уравнению (4.14) с использованием массовых ко-
эффициентов чувствительности детектора относительно бензола.
Погрешность определения концентраций по уравнению
(4.13) без ло-
кализации пика увеличивается для бензола
1
3,5%
δ
= при и
для гептпнола-1
1
0,1775Jδ=
5
3,8%
δ
= при
5
0,905J
δ
= и несколько уменьшается для
октена
при .
3
1, 4%δ=
3
0,4625Jδ=
Расчет концентраций компонентов пробы с использованием в качест-
ве хроматографических сигналов отношения высот пиков по уравнениям
(4.15) и (4.16) показывает, что коррелируемый сигнал – высота пика при-
обретает в методе двойного внутреннего стандарта свойства представи-
тельного сигнала. Погрешность определения концентраций компонентов
по уравнению (4.16) при локализации пика наибольшая для октена
при и уменьшается для бензола и гептанола-1 до
, а по уравнению (4.15) напротив – для октена она значительно
меньше (
), чем для бензола (
3
13,1%δ=
3
0,4625Jδ=
5
3,8%δ=
3
1, 4%δ=
1
29,4%
δ
= ) и гептанола-1
(
), что подтверждает наличие взаимной корреляции как самих
5
33,3%δ=
41
∗
В скобках приведена погрешность определения концентрации
/ 100
исх
ii
i
исх
i
CC
C
C
−
δ= ⋅

Страницы