Органическая химия. Методические указания. Аюрова О.Ж. - 48 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

3. Написать уравнения реакции получения галогенопроиз-
водных. Механизмы галоидирования алканов, алкенов,
ароматических углеводородов.
4. В какие химические превращения вступают галогено-
производные? S
N
1, S
N
2 механизмы реакции.
Варианты:
1) 2-хлорпропан 2) Хлористый этил
3) Бромбензол 4) 1,2-дихлорпропан
5) Бромистый втор.бутил 6) Йодистый изопропил
7) 1-хлорпропан 8) Бромтолуол
9) Трет.йодистый бутил 10) Бромэтан
11) Хлористый винил 12) Бромистый изопропил
13) Хлорбензол 14) 1-бромпропан
15) Хлороформ
16) α- йоднафталин
ТЕМА 6. Гидроксисоединения.
Спирты и фенолы
Алгоритм задания:
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и возможные изомеры и
дать названия по соответствующей номенклатуре.
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное влия-
ние оксигруппы и углеводородного остатка. Y-, M-
эффекты.
3. Приведи уравнения реакции получения одного из изоме-
ров.
4. Написать реакции химических свойств, присущие для
них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать на-
звания продуктам реакции.
Варианты:
1. С
2
Н
5
ОН, 0-крезол
2. Метанол, α-нафтол
3. Втор.бутиловый спирт, фенол
4. С
3
Н
7
ОН, β-нафтол
5. Бутанол-1, п-крезол
6. Этанол, м-крезол
7. Изобутиловый спирт, фенол
8. Пропанол-1, о-крезол
9. Бутанол-2, β-нафтол
10. Изопропиловый спирт, п-крезол
11. 2-метилпропанол-2, С
6
Н
5
ОН
12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
13. СН
3
-СН-СН
2
-СН
3
, п-этилфенол
|
ОН
14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
15. Пропанол-2, α-нафтол
16. Бензиловый спирт, о-этилфенол.
ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы, дать названия и привес-
ти изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от за-
дания.
2. Показать электронное строение оксогруппы, взаимное
влияние оксогруппы и углеводородного остатка, объяс-
нить ее полярность: I- ; М- эффекты.
3. Привести уравнения реакций получения заданного оксо-
соединения.
4. Написать уравнения реакции химических свойств данно-
го соединения. Дать названия всем веществам и показать 
3. Написать уравнения реакции получения галогенопроиз-                             Варианты:
   водных. Механизмы галоидирования алканов, алкенов,
   ароматических углеводородов.                             1. С2Н5ОН, 0-крезол
4. В какие химические превращения вступают галогено-        2. Метанол, α-нафтол
   производные? SN1, SN2 механизмы реакции.                 3. Втор.бутиловый спирт, фенол
                                                            4. С3Н7ОН, β-нафтол
                     Варианты:                              5. Бутанол-1, п-крезол
1) 2-хлорпропан                2) Хлористый этил            6. Этанол, м-крезол
3) Бромбензол                  4) 1,2-дихлорпропан          7. Изобутиловый спирт, фенол
5) Бромистый втор.бутил        6) Йодистый изопропил        8. Пропанол-1, о-крезол
7) 1-хлорпропан                8) Бромтолуол                9. Бутанол-2, β-нафтол
9) Трет.йодистый бутил         10) Бромэтан                 10. Изопропиловый спирт, п-крезол
11) Хлористый винил            12) Бромистый изопропил      11. 2-метилпропанол-2, С6Н5ОН
13) Хлорбензол                 14) 1-бромпропан             12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
15) Хлороформ                  16) α- йоднафталин           13. СН3-СН-СН2-СН3, п-этилфенол
                                                                        |
                                                                        ОН
ТЕМА 6. Гидроксисоединения.                                 14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
           Спирты и фенолы                                  15. Пропанол-2, α-нафтол
Алгоритм задания:                                           16. Бензиловый спирт, о-этилфенол.
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и возможные изомеры и
    дать названия по соответствующей номенклатуре.            ТЕМА 7. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное влия-   Алгоритм задания:
    ние оксигруппы и углеводородного остатка. Y-, M-       1. Написать структурные формулы, дать названия и привес-
    эффекты.                                                  ти изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от за-
3. Приведи уравнения реакции получения одного из изоме-       дания.
ров.                                                       2. Показать электронное строение оксогруппы, взаимное
4. Написать реакции химических свойств, присущие для          влияние оксогруппы и углеводородного остатка, объяс-
  них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать на-      нить ее полярность: I- ; М- эффекты.
  звания продуктам реакции.                                3. Привести уравнения реакций получения заданного оксо-
                                                              соединения.
                                                           4. Написать уравнения реакции химических свойств данно-
                                                              го соединения. Дать названия всем веществам и показать

Страницы