Органическая химия. Методические указания. Аюрова О.Ж. - 49 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

механизм нуклеофильного присоединения соединений,
указанных в задании.
Варианты:
1. Этаналь (HCN)
2. Пропионовый альдегид (NaHSO
3
)
3. Бутанон-2 (С
2
Н
5
ОН)
4. Гексанон-3 (С
6
Н
5
NH-NH
2
)
5. Масляный альдегид (NH
2
OH)
6. Метаналь (С
6
Н
5
ОН); (КОН)
7. Пентанон-2 (С
2
Н
5
МqCI)
8. Уксусный альдегид ( NН
3
)
9. Метилэтилкетон (С
6
Н
5
NH-NH
2
)
10. Валериановый альдегид
11. Ацетон (Н
2
)
12. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация)
13. Бензойная альдегид (NH
3
)
14. Акролеин а) HВr; б) НСN
15. Диэтилкетон (НСN)
16. Ацетофенон (NH
2
-NН
2
)
ТЕМА 8. Карбоновые кислоты и их производные.
Алгоритм задачи.
1. Написать структурные формулы кислоты и возможных
изомеров, дать названия.
2. Показать электронное строение карбоксильной группы
кислоты, объяснить кислотный характер и взаимное
влияние карбоксильной группы и углеводородного ос-
татка (Ι; М-эффекты)
3. Какими известными Вам реакциями можно получить
данную кислоту.
4. Какие химические свойства проявляет кислота,дать на-
звания продуктам реакции- производным кислоты, опи-
сать применение их.
Варианты:
1. Масляная кислота
2. Бензойная кислота
3. Муравьиная кислота
4. Валерьяновая кислота
5. Акриловая кислота
6. Уксусная кислота
7. Пропионовая кислота
8. Изомасляная кислота
9. Метилбутановая кислота
10. П-метилбензойная кислота
11. Метакриловая кислота
12. Адипиновая кислота
13. Глутаровая кислота
14. Щавелевая кислота
15. Малеиновая кислота
16. 3- метилбутановая кислота
ТЕМА 9. Замещенные карбоновые кислоты.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы возможных изомеров,
дать названия. Привести примеры оптических изоме-
ров.
2. Показать на примере одной кислоты строение с элек-
тронной точки зрения и дать объяснение изменению
свойств кислоты под влиянием других функциональных
групп в углеводном радикале. I- ; М-эффекты.
3. Привести реакции химических свойств одной из изо-
мерных кислот. 
   механизм нуклеофильного присоединения соединений,    4. Какие химические свойства проявляет кислота,дать на-
   указанных в задании.                                    звания продуктам реакции- производным кислоты, опи-
                                                           сать применение их.
                     Варианты:
                                                                                Варианты:
   1. Этаналь (HCN)
   2. Пропионовый альдегид (NaHSO3)                      1. Масляная кислота
   3. Бутанон-2 (С2Н5ОН)                                 2. Бензойная кислота
   4. Гексанон-3 (С6Н5NH-NH2)                            3. Муравьиная кислота
   5. Масляный альдегид (NH2OH)                          4. Валерьяновая кислота
   6. Метаналь (С6Н5ОН); (КОН)                           5. Акриловая кислота
   7. Пентанон-2 (С2Н5МqCI)                              6. Уксусная кислота
   8. Уксусный альдегид ( NН3)                           7. Пропионовая кислота
   9. Метилэтилкетон (С6Н5NH-NH2)                        8. Изомасляная кислота
   10. Валериановый альдегид                             9. Метилбутановая кислота
   11. Ацетон (Н2)                                       10. П-метилбензойная кислота
   12. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация)     11. Метакриловая кислота
   13. Бензойная альдегид (NH3)                          12. Адипиновая кислота
   14. Акролеин а) HВr; б) НСN                           13. Глутаровая кислота
   15. Диэтилкетон (НСN)                                 14. Щавелевая кислота
   16. Ацетофенон (NH2-NН2)                              15. Малеиновая кислота
                                                         16. 3- метилбутановая кислота
ТЕМА 8. Карбоновые кислоты и их производные.
Алгоритм задачи.                                         ТЕМА 9. Замещенные карбоновые кислоты.
1. Написать структурные формулы кислоты и возможных      Алгоритм задания:
   изомеров, дать названия.                              1. Написать структурные формулы возможных изомеров,
2. Показать электронное строение карбоксильной группы       дать названия. Привести примеры оптических изоме-
   кислоты, объяснить кислотный характер и взаимное         ров.
   влияние карбоксильной группы и углеводородного ос-    2. Показать на примере одной кислоты строение с элек-
   татка (Ι; М-эффекты)                                     тронной точки зрения и дать объяснение изменению
3. Какими известными Вам реакциями можно получить           свойств кислоты под влиянием других функциональных
   данную кислоту.                                          групп в углеводном радикале. I- ; М-эффекты.
                                                         3. Привести реакции химических свойств одной из изо-
                                                            мерных кислот.

Страницы